应用方向dNTP应用之高灵敏度高重复性DNA合成
翌圣工业级高纯度脱氧核糖核苷酸(dNTP)
翌圣工业级高纯度脱氧核糖核苷酸(dNTP)
多发性硬化症模型和阿尔茨海默症模型建立解决方案
柱式法核酸提取采用硅胶膜离心柱,硅胶膜表面的硅醇基团呈弱酸性,其水化后带负电。当溶液中存在一定浓度的阳离子后,形成的阳离子桥能够中和DNA和硅醇基团之间的表面负电荷,从而使DNA牢固地吸附在硅胶膜表面。反之,处于低盐水溶液状态下时,由于硅胶膜的硅醇基团与DNA磷酸基团之间的静电排斥,硅胶膜释放DNA。
Hieff Trans通用型转染试剂(40808ES)是基于最新的纳米技术研发的一款多用途、便捷高效的脂质体转染试剂,适用于DNA、RNA和寡核苷酸的转染,对包括原代细胞、神经细胞在内的难转染细胞都具有较高的转染效率。
翌圣生物对原有的RNA建库试剂盒进行了迭代升级,将原先适用于Illumina和适用于MGI的RNA建库试剂盒合并为了一个兼容双测序平台的试剂盒。之后,客户购买翌圣生物完整RNA建库试剂盒,能选择不同的扩增引物,实现既能测Illumina平台又能测MGI平台的RNA文库。
自1960年代以来,NAC作为一种药物使用,并被列入世界卫生组织基本药物标准清单。NAC是一种强大的抗氧化剂,也是一种解毒剂。除了做为化痰剂与临床治疗对乙酰氨基酚(acetaminophen)中毒外,它还在临床上被应用于治疗多种疾病,如慢性支气管炎、多囊卵巢综合征、心脏病等。
MicroRNAs(miRNAs)是一种大小约21-23个碱基的单链小分子RNA,是由具有发夹结构的约70-90个碱基大小的单链RNA前体经过Dicer酶加工后生成。miRNA的作用涉及个体发育、组织分化、细胞增殖和细胞凋亡等多种心血管疾病的发生发展。
翌圣ssDNA Assay Kit for Qubit®是一种简便、灵敏、准确的单链 DNA(ssDNA)荧光定量检测试剂盒,在 1~200 ng 区间具有良好的线性关系。本试剂盒包含荧光检测试剂、缓冲液及相关的 ssDNA 标准品,使用前先将荧光检测试剂用缓冲液稀释成工作液,然后加入待测 ssDNA 样品,即可使用荧光酶标仪或 Qubit®荧光仪进行读数。
Rspo1作为Wnt信号通路的激活剂,通过增强Wnt信号在多方面发挥作用,是胃上皮类器官、小肠和结肠类器官、肝脏类器官、前列腺类器官、胰腺类器官、乳腺类器官培养常用的生长因子。
Wnt3a通过经典的Wnt信号通路促进或抑制肿瘤进展,具体取决于癌症类型。Wnt3a作为经典的Wnt配体,在各种细胞类型中高表达,包括人胃癌、前列腺癌、乳腺癌和上皮细胞、胶质母细胞瘤细胞系。
TGF-β是由两个结构相同或相近的、分子量的12.5kDa亚单位借二硫键连接的双体。TGF-β信号通路在调控干细胞自我更新与分化和器官形成中同样发挥着重要的作用,在干细胞培养中,TGF-β1常与bFGF一起用于未分化的人类胚胎干 (ES) 细胞和诱导多能干 (iPS) 细胞的培养。
ATP Luminescent 细胞活力检测试剂盒是借助ATP 依赖的荧光素酶催化的荧光素发光反应,通过化学发光信号测定细胞内ATP 含量,从而检测细胞活力或定量检测活细胞数目并且具有灵敏度高、线性范围宽,适合高通量筛选检测。
Streptavidin (SAV) MagBeads是将链霉亲和素(streptavidin)固定在聚合物磁性微球上,借助链霉亲和素-生物素高亲和力结合特性,与生物素化蛋白、抗体及核酸(统称生物素化分子)等形成固定层,进而分离和与生物素化分子相互作用的靶分子,可用于亲和纯化,细胞分选,蛋白互作,DNA-蛋白质相互作用,探针捕获和mRNA分离等多方面应用。
在实验中,想要避免RNA被降解,一方面要严格控制外源性RNase的污染,使用无RNase的耗材,尽量避免源自人和环境的RNase污染。另一方面,要最大限度地抑制内源性的RNA酶,使用RNA抑制剂来抑制RNase的活性。
据药融云全球药物研发数据显示,EGFR为全球创新药研发热门靶点之首,且针对EGFR的创新药数量总计达594个。目前以EGFR为靶点治疗肿瘤的药物主要为小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)和EGFR单克隆抗体,已经有三代的发展历程。
基质胶为组织和细胞提供支撑、抗拉强度和支架支撑,也可以作为细胞粘附和运动的三维亚结构以及生长因子、趋化因子和细胞因子的储存库,同时可作为细胞形态发生和分化的信号等。翌圣生物开发生产的Ceturegel®基质胶不含LDEV(乳酸脱氢酶增高病毒),超低内毒素含量,并全部经过支原体检测保证无支原体污染,包括基本浓度、高浓度、低生长因子等不同类型基质胶。
Protein A/G可以与一抗的FC区域结合,也可以与二抗的FC区域结合。CUT&Tag实验中,主要是希望Protein A/G结合二抗达到信号放大。翌圣CUT&Tag试剂盒,将二抗提前与pA/G-Tn5进行孵育,减少了pA/G-Tn5与抗体未识别偶联而产生的非特异切割。同时,CUT&Tag实验时长因此步骤的改变而缩短至6 h。
随着测序成本的降低,WGBS越来越成为研究的首选方法。然而传统WGBS方法对低投入量(low input)样本来说有较大的困难,随着甲基化应用场景的不断增加,无论从胚胎发育的研究到肿瘤及早筛的临床应用,低投入量样本甲基化建库的需求越来越多。
肿瘤药物开发过程需要在生化水平和细胞水平对药物使用的物质进行生物活性、药理作用及药用价值的评估。整个的筛选过程需要应用到药理实验模型,动物实验模型是常见的一种药理毒性实验模型。美东时间9月29日,美国参议院通过的美国食品药品监督管理局(FDA)现代化法案(FDA Modernization Act 2.0),法案取消了1938年《Food, Drug, an
qPCR实验说简单也简单,说不简单也不简单。完成引物设计后,像做PCR一样,按部就班地加样,上机即可完成实验。小翌在这边整理了染料法qPCR实验中几个常见的问题,并给出了可能的原因和解决方案,希望解决大家qPCR实验中的烦恼~