应用方向B7-H3(CD276):双重功能免疫检查点的分子特征与科研应用
一、分子发现与结构特征1.1 发现历史B7-H3(又称CD276)于2001年由Chapoval等人在人树突状细胞cDNA文库中首次克隆鉴定,发表于《Nature Immunology》杂志。该分子与B7家族其他成员具有20-27%的氨基酸序列同源性,属于免疫球蛋白超家族I型跨膜糖蛋白。1.2 双异构体结构特征人源B7-H3存在两种异构体形式:异构体类型结构
一、分子发现与结构特征1.1 发现历史B7-H3(又称CD276)于2001年由Chapoval等人在人树突状细胞cDNA文库中首次克隆鉴定,发表于《Nature Immunology》杂志。该分子与B7家族其他成员具有20-27%的氨基酸序列同源性,属于免疫球蛋白超家族I型跨膜糖蛋白。1.2 双异构体结构特征人源B7-H3存在两种异构体形式:异构体类型结构
一、Fc受体研究格局分析在Fc受体超家族中,FcγR(IgG受体)占据绝对主导地位,其研究深度和广度远超FcεR(IgE受体)、FcαR(IgA受体)和FcRn(新生儿Fc受体)。而在FcγR家族内部,FcγRIIIA(CD16a)和FcγRIIA(CD32a)因其在肿瘤免疫治疗中的关键作用,成为当前药物研发最关注的两个分子。二、FcγRIIIA(CD16a
一、 什么是 Fc 受体蛋白?Fc 受体(Fc Receptors) 是一类存在于多种免疫细胞(如 NK 细胞、巨噬细胞、中性粒细胞、B 细胞等)表面的糖蛋白。其核心功能是特异性地结合抗体分子的 Fc 段(恒定区)。①结构与分类根据它们所结合的免疫球蛋白(Ig)种类不同,Fc 受体可分为多个家族:FcγR (CD64, CD32, CD16): 结合 IgG
FGFRs家族蛋白结构FGFR(Fibroblast Growth Factor Receptor,成纤维细胞生长因子受体)基因家族共有4个成员:FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4。当配体与FGFR相互作用时,会使FGFR构象发生变化,激活FGFR并以二聚体形式发挥作用。FGFR蛋白属于受体酪氨酸激酶(RTK)家族,是一类跨膜蛋白,由三个胞外免疫
一、Klotho蛋白的发现与命名渊源1997年,日本学者Makoto Kuro-o及其同事在研究自发性高血压小鼠时,意外发现了一个与衰老密切相关的基因。该基因突变小鼠表现出严重的早衰表型:寿命缩短、生长停滞、骨质疏松、血管钙化、认知障碍和多器官萎缩。研究者以希腊神话中命运三女神之一的Klotho(克洛托)命名这一基因。在神话中,Klotho负责纺织生命之线,
一、靶点概述:从免疫调节分子到明星检查点LAG-3(Lymphocyte Activation Gene 3,淋巴细胞激活基因3),又称CD223,是免疫球蛋白超家族成员,位于人12号染色体(12p13.32)。作为CD4的旁系同源分子,LAG-3与CD4在结构上具有高度相似性,但功能截然相反——CD4是T细胞激活的共受体,而LAG-3则是关键的免疫抑制受体
一、LILR家族概述白细胞免疫球蛋白样受体(Leukocyte Immunoglobulin-Like Receptor, LILR)家族是一类重要的免疫调节受体,属于免疫球蛋白超家族成员。该家族基因均定位于人类19号染色体q13.4区域,形成一个紧密的基因簇。LILR家族分为两个功能相反的亚家族:亚家族成员信号基序功能胞内区特点LILRA(A亚家族)LIL
一、TNFR家族中的OX40定位OX40(TNFRSF4,CD134)是TNF受体超家族中的重要共刺激分子,与4-1BB、GITR、CD27等同属非死亡受体亚家族。OX40的独特之处在于其表达窗口较窄,主要限制于活化后的T细胞,且与4-1BB形成互补的时空表达模式:4-1BB在活化后24-48小时表达,而OX40在活化后48-72小时达到峰值。这种差异化表达
一、SIRP家族概述SIRP(Signal Regulatory Protein,信号调节蛋白)家族是一类免疫球蛋白超家族跨膜糖蛋白,主要分为三个成员:SIRPα(CD172a)、SIRPβ(CD172b)和SIRPγ(CD172g)。三者具有相似的胞外IgV样结构域,但信号传导机制和功能截然不同。二、SIRPα(CD172a)- 抑制型受体2.1 基本特征
一、从T细胞耗竭标志物到多面免疫调节者TIM-3(T-cell immunoglobulin and mucin-domain containing molecule 3,T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子3),又称HAVCR2(Hepatitis A virus cellular receptor 2,甲型肝炎病毒细胞受体2),是TIM蛋白家族的重要成员。该分子最
一、家族规模与命名TNF受体超家族(TNF Receptor Superfamily, TNFRSF)目前包含29个成员,编号从TNFRSF1A至TNFRSF29。其配体属于TNF超家族(TNFSF),包含19个成员。这些分子形成复杂的调控网络,贯穿免疫系统的发育、活化、记忆形成和稳态维持。(1)结构特征所有TNFR家族成员共享以下结构特点:胞外域:1-6个
导读:2026年4月14日,《中华医学杂志》正式发布《宏基因组高通量测序技术临床实验室规范化应用指南(2026版)》。这是继多项专家共识之后,由中国医学装备协会基因检测分会、医疗辅助技术(医学检验)国家临床医学研究中心和中华医学会检验医学分会临床微生物学组联合推出的重磅国家级规范性文件。一为什么这份指南值得所有mNGS从业者认真研读?mNGS(宏基因组高通量
一、T细胞活化的双信号调控T细胞的完全活化依赖于两个关键信号:第一信号(抗原识别信号)由T细胞受体(TCR)识别抗原递呈细胞(APC)表面的抗原肽-MHC复合物触发该信号是T细胞活化的必要条件,但单独作用仅导致T细胞失能或凋亡,无法引发增殖和细胞因子释放第二信号(协同刺激信号)决定T细胞命运的关键开关:活化增殖 vs. 无反应/凋亡B7-CD28超家族是介导
一、TNFR家族概述与4-1BB的定位TNF受体超家族(TNFRSF)包含29个成员,根据胞内域结构分为两类:死亡受体(含死亡结构域,如TNFR1、Fas、DR5)主要诱导细胞凋亡;非死亡受体(无死亡结构域,通过TRAF蛋白传递信号)主要促进细胞存活和活化。非死亡受体包括TNFR2、CD40、CD27、4-1BB、OX40、GITR等,在免疫调节中发挥关键作
血小板衍生生长因子(PDGF)作为细胞因子家族中的“多功能修复能手”,自三十多年前被发现以来,便在细胞增殖、迁移、血管生成及组织修复等生理过程中发挥着不可替代的作用,同时也广泛应用于科研实验、临床治疗、再生医学等多个领域。但PDGF系列并非单一成员,其包含多种亚型及异构体,不同成员的功能特性、适用场景差异显著,选错型号不仅无法达到预期效果,还可能造成实验失败
背景介绍随着再生医学等领域崛起,兔胚胎干细胞因无限增殖和多向分化潜能成为研究核心,其体外培养研究近年突破技术瓶颈,为疾病建模、药物筛选等提供支撑。兔 ESCs 源自囊胚内细胞团(ICM),可在体外特定条件下维持未分化状态并保留多胚层分化能力,培养核心是模拟体内胚胎微环境,调控细胞因子和小分子化合物浓度。与小鼠、人 ESCs 相比,兔 ESCs 在生殖发育、异
背景介绍随着再生医学、发育生物学及药物研发的快速发展,小鼠胚胎干细胞(mESCs)凭借无限增殖与多向分化潜能,成为连接基础研究与临床应用的核心载体。作为经典模式动物,mESCs 研究起步早、技术体系成熟,近年培养技术的突破,进一步完善了其多能性调控机制,推动其在基因编辑、疾病建模、再生医学等领域的深度应用。mESCs 源自小鼠早期胚胎内细胞团,可在体外模拟体
随着再生医学、细胞治疗领域的发展,诱导间充质干细胞(iMSC)凭借来源广泛、分化潜能突出、免疫原性低等优势,成为近年来生命科学研究热点。相较于传统间充质干细胞,iMSC可通过化学重编程、细胞因子诱导等方式从易获取细胞中生成,解决天然MSC取材受限的痛点,在骨修复、免疫疾病治疗等领域应用前景广阔。近几年,国内外科研团队围绕iMSC诱导、培养优化开展大量研究,形
随着再生医学等领域的飞速发展,诱导胚胎干细胞(ESCs)因具备无限增殖和全能分化能力,成为近五年生命科学研究热点。其体外培养的稳定性与标准化,直接决定后续临床应用可行性。ESCs培养对微环境、试剂纯度及操作规范性要求极高。近几年研究结果显示,优化小分子组合、构建无饲养层无异源体系可显著提升其干性与分化潜能——邓宏魁团队建立的无异源EPS细胞培养体系,可实现细
背景介绍随着生命科学与农业生物技术深度融合,猪胚胎干细胞(pESCs)凭借在家畜价值与医学模型上的双重潜力,以及细胞增殖、多向分化、基因编辑耐受性等优势,成为全球科研热点。依托技术迭代,猪胚胎干细胞培养已实现从难以建系到稳定传代、从单一应用到多领域赋能的突破,可用于家畜育种、人类疾病模型、细胞培肉与再生医学等方向。猪胚胎干细胞是从猪早期胚胎上胚层分离的多能干