应用方向病原解决方案 | 翌圣tNGS原料助力脊髓灰质炎检测
导 语脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病，主要经粪—口途径传播，多数感染者无明显症状，少数病毒侵入神经系统后可导致不可逆的急性弛缓性瘫痪。常规监测主要依靠急性弛缓性麻痹病例监测、粪便样本检测及污水环境监测，因此，tNGS核心应用应聚焦于病毒分型、疫苗衍生株识别和传播链溯源。基于tNGS的靶向测序可覆盖VP1等关键分型区域或更大范围的病毒基因组，分析
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选购指南
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试剂选型、参数解读与采购建议
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真实实验方案与结果复盘
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原理拆解与操作细节
应用方向病原解决方案 | 翌圣tNGS原料助力传染性非典型肺炎（非典）检测
导 语传染性非典型肺炎（SARS）是由严重急性呼吸综合征冠状病毒1型（SARS-CoV-1）引起的急性呼吸道传染病，主要通过感染性呼吸道颗粒传播，可导致高热、干咳、呼吸困难及重症肺炎。常规确诊主要依靠RT-PCR、血清学检测及病毒分离，因此，tNGS核心应用应聚焦于疑似病例鉴别、病毒变异分析和突发疫情溯源。基于tNGS的靶向测序可覆盖SARS-CoV-1多个
应用方向病原UCF解决方案 | 艾滋病检测怎么选？荧光定量PCR与tNGS双技术路径及原料解决方案
导语艾滋病（AIDS）是由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染引起的乙类传染病。HIV感染可持续破坏人体CD4⁺ T淋巴细胞，未经有效治疗可能逐步发展为艾滋病。临床上，HIV常规筛查和确诊主要依靠抗原抗体检测及核酸检测。艾滋病检测怎么选技术？在窗口期或需要对明确的HIV核酸靶标进行快速、定量或批量检测时，优先评估荧光定量RT-qPCR；当样本来源复杂、需要并行排查
应用方向病原UCF解决方案 | 乙型肝炎检测怎么选？荧光定量PCR与tNGS双技术路径及原料解决方案
导语据世界卫生组织及《慢性乙型肝炎防治指南（2022年版）》相关数据，我国仍是乙型肝炎负担较重的国家之一。随着恩替卡韦、替诺福韦等抗病毒药物广泛应用，HBV DNA持续低于检测下限和临床治愈成为重要管理目标。乙型肝炎检测怎么选技术？常规筛查和诊疗主要依靠乙肝血清学标志物及HBV DNA定量。对明确HBV靶标进行低病毒载量检测、疗效评价、病毒学突破确认和批量监
应用方向病原UCF解决方案 | 丙型肝炎检测怎么选？荧光定量PCR与tNGS双技术路径及原料解决方案
导语丙型肝炎被称为“沉默的杀手”，具有隐匿性强、漏诊率高的特点。直接抗病毒药物（DAAs）已使绝大多数HCV感染者具备治愈可能，但前提是及时发现现症感染，并准确评价治疗后的病毒学应答。丙型肝炎检测怎么选技术？HCV抗体阳性只能说明曾经接触过病毒，不能区分既往感染和当前仍在感染。确认现症感染、评价治疗前病毒载量及判断持续病毒学应答，应优先采用HCV RNA荧光
应用方向病原UCF解决方案 | 霍乱检测怎么选？荧光定量PCR与tNGS双技术路径及原料解决方案
导语霍乱弧菌引起的急性水样腹泻可在夏季、洪涝灾害后或饮水食品污染事件中快速暴发。重症患者若未及时补液，可能迅速发生脱水、休克甚至死亡，因此检测既要快，也要能够区分具有公共卫生意义的产毒株与其他弧菌或致泻菌。霍乱检测怎么选技术？疑似病例快速确认、环境或水体筛查、已知靶标定性以及产毒相关基因联合检测，优先采用荧光定量PCR；当需要同时识别肠道症候群中的多种病原，
应用方向病原UCF解决方案 | 肺结核检测，快筛还是深挖？荧光定量PCR与tNGS双技术路径
导语结核分枝杆菌（MTB）感染的检测难点，不只是“有没有病原”，还包括样本中菌量可能较低、痰液前处理复杂、传统培养周期较长，以及耐药结核需要尽快获得更丰富的分子信息。对于疾控、结核病防治机构、第三方检测实验室和IVD产品开发企业而言，检测方案既要争取时间，也要考虑后续耐药研判与长期监测。肺结核检测应该选qPCR还是tNGS？当目标是疑似病例快速筛查、明确靶标
应用方向病原UCF解决方案 | 狂犬病检测，快检还是溯源？RT-qPCR与tNGS双技术路径
导语狂犬病是由狂犬病病毒及其他狂犬病相关病毒引起的人兽共患中枢神经系统感染，主要通过患病动物咬伤或抓伤传播。一旦出现临床症状，疾病几乎均可致死，因此实验室检测的价值不仅在于病例确认，也包括动物源头监测、暴露风险研判和传播来源调查。狂犬病检测应该选RT-qPCR还是tNGS？对疑似人或动物样本进行快速、定向检测，或开展犬类等宿主动物带毒筛查时，实时RT-qPC
应用方向MDA全基因组扩增，解码PDRN扩增引擎
MDA全基因组扩增，解码PDRN扩增引擎MDA-PDRN-TECH从鲑鱼精巢到合成生物学的PDRN技术革新MDA全基因组扩增，解码PDRN的"扩增引擎"——从鲑鱼精巢到合成生物学一、PDRN起源及应用民间起源阶段：欧洲小渔村渔民发现三文鱼精液可涂抹伤口，实现创伤愈合，成为 PDRN 应用的原始雏形。药理研究起步（1952 年）：意大利 Mastelli 公司
应用方向鼠尾胶原蛋白：从2D到3D的细胞培养解决方案
鼠尾胶原蛋白：从2D到3D的细胞培养解决方案天然ECM材料助力细胞贴壁、三维培养与类器官研究Rat Tail Collagen I许多原代细胞和特定细胞系在普通培养皿上难以贴壁、伸展或维持功能，根源在于体外环境与体内细胞外基质（ECM）存在显著差异。鼠尾胶原蛋白作为经数十年验证的天然基底膜材料，为这一问题提供了可靠解决方案。什么是鼠尾胶原蛋白？鼠尾胶原蛋白是
应用方向从神经到类器官：N2与B27的应用场景全解析
在神经细胞培养中，血清的使用一直是一个两难的问题。血清确实提供了细胞生长所需的多种营养因子，但其成分复杂、批次间差异大，且可能诱导细胞非预期分化。如何在提供充足营养支持的同时，保持培养体系的可控性和可重复性？N2和B27两款经典的无血清添加剂，为这一问题提供了成熟的解决方案。如今，这两款添加剂的应用范围已远远超出神经细胞培养的范畴，广泛覆盖了神经、上皮、肿瘤
应用方向ADC抗体偶联药物相关：构筑精准抗癌生物导弹的核心原料
ADC 药物 —— 精准医疗时代的抗癌新星抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugate, ADC）是新一代精准抗肿瘤药物的代表，被誉为抗癌 "生物导弹"。ADC 药物通过化学连接子将高活性细胞毒性载荷与靶向性单克隆抗体偶联，兼具抗体的高靶向特异性与小分子毒素的强细胞毒性，可精准递送药物至肿瘤病灶，在高效杀伤肿瘤细胞的同时显著降低全身毒副作用。
应用方向DC0-NH₂高细胞毒性ADC效应分子在细胞和动物实验的应用
DC0-NH₂ 高细胞毒性ADC效应分子（货号：709093ES） DC0-NH₂是一种高稳定性、超高细胞毒性的ADC效应分子，为DC1的结构类似物，其细胞毒性约为阿霉素的1000倍。该分子通过嵌入 DNA 小沟，并利用环丙基苯并吲哚（CBI）基团对腺嘌呤残基进行烷基化修饰，从而引发 DNA 损伤与细胞凋亡。DC0-NH₂作为新一代 DNA 烷化剂类 ADC
应用方向Dxd拓扑异构酶I抑制剂在细胞和动物实验的应用
Dxd拓扑异构酶I抑制剂载荷（货号：58670ES）Dxd（DXd）是依喜替康的衍生物，属于喜树碱类拓扑异构酶 I 抑制剂，是新一代ADC药物的核心载荷分子。Dxd 具有强效的DNA拓扑异构酶I抑制活性，可诱导DNA双链断裂、阻滞细胞周期于S期，最终引发肿瘤细胞凋亡。相较于传统喜树碱类载荷，Dxd具有更高的抗肿瘤活性与更佳的水溶性，同时具备良好的旁观者杀伤效
应用方向Exatecan 依喜替康 拓扑异构酶I抑制剂在细胞和动物实验的应用
Exatecan 依喜替康 拓扑异构酶 I 抑制剂（货号：58669ES） 是一种合成的喜树碱衍生物，属于强效拓扑异构酶 I 抑制剂，通过稳定 DNA - 拓扑异构酶 I 裂解复合物诱导 DNA 损伤。依喜替康的细胞毒性是传统化疗药物的 100-1000 倍，是 ADC 载荷开发的重要先导分子，也是 DXd 等新一代载荷的关键合成前体。该产品广泛应用于 AD
应用方向Mc-Val-Ala-PAB 马来酰亚胺-缬氨酸-丙氨酸-PAB连接子在细胞和动物实验的应用
Mc-Val-Ala-PAB 马来酰亚胺-缬氨酸-丙氨酸-PAB连接子（货号：58256ES）是一种常用的可裂解 ADC 连接子，由马来酰亚胺（Mc）反应基团、Val-Ala 二肽酶切位点、以及对氨基苄氧羰基（PAB）自降解间隔基组成。马来酰亚胺基团可与抗体半胱氨酸巯基高效偶联，Val-Ala 二肽可被细胞内组织蛋白酶特异性切割，PAB 基团则实现载荷的自降
应用方向Mertansine 美坦辛DM1微管抑制剂在细胞和动物实验的应用
Mertansine 美登素（美坦辛）DM1 微管抑制剂载荷（货号：56329ES）是美登素类衍生物，属于强效微管聚合抑制剂，通过结合微管蛋白抑制微管组装，将细胞周期阻滞于 G2/M 期，最终诱导细胞凋亡。DM1 的细胞毒性约为传统化疗药物阿霉素的 100-1000 倍，是最早成功应用于 ADC 药物的细胞毒性载荷之一，已在 Kadcyla 等多款上市 AD
应用方向VcMMAE缬氨酸-瓜氨酸-MMAE连接子在细胞和动物实验的应用
VcMMAE 缬氨酸-瓜氨酸-MMAE连接子-载荷偶联物（货号：56330ES）是由可裂解二肽连接子（Val-Cit）与微管抑制剂 MMAE（单甲基澳瑞他汀 E）偶联而成的 ADC 核心组分。Val-Cit 二肽连接子可被肿瘤细胞内高表达的组织蛋白酶 B 特异性裂解，实现载荷的肿瘤微环境可控释放。MMAE 作为澳瑞他汀家族的代表分子，通过抑制微管蛋白聚合阻断
应用方向单细胞表观测序中的抗体应用
传统批量蛋白检测对混合细胞样本进行整体信号读取，无法区分细胞群体内部的表达差异。单细胞表观测序依托寡核苷酸标记抗体体系，可在单个细胞水平同步定量多种蛋白标志物的表达量。与单细胞转录组相比，转录组仅反映基因转录水平，而蛋白表达结果能更直观地体现细胞功能状态、信号通路激活程度、分化表型与翻译后修饰情况。该技术全程依赖特异性抗体完成靶标蛋白捕获，是当前多组学联合解
应用方向代谢重编程驱动表观遗传修饰：组织纤维化研究的新范式
组织纤维化是多器官慢性病变的终末共性病理改变，以成纤维细胞异常活化、肌成纤维细胞大量增殖及细胞外基质过度沉积为核心特征，最终导致器官结构重塑、硬化与功能衰竭。目前，肺纤维化、肝纤维化、肾纤维化及心肌纤维化等疾病临床治愈率低、复发率高，是慢性病领域的研究重难点。传统研究多聚焦TGF-β等经典信号通路，而近年来的前沿科研证实：代谢紊乱介导的表观遗传重编程是驱动纤
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