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共 317 篇 · 应用案例 清除筛选

应用案例HiActi细胞因子 | 小鼠小肠类器官培养案例

小鼠小肠类器官的核心是隐窝干细胞。通过模拟肠道干细胞巢的微环境,实现在体外三维培养中的长期自我更新和分化。01小鼠小肠类器官培养步骤小鼠小肠类器官的原代培养样本制备:小鼠断颈处死,表面喷洒酒精杀菌。在无菌环境下截取出近胃端处3-15 cm肠组织,用镊子小心去除肠道外部的肠系膜、脂肪,放入4℃预冷的含1%双抗(60162ES)的DPBS(60154ES)溶液中

📂 干细胞/类器官 👁 8,791 🗓 2026-10-09

应用案例人前列腺类器官构建很难?类器官培养手册来了!

前列腺类器官是在体外三维培养形成的“微型前列腺”,能高度模拟真实组织的细胞组成与功能,尤其对雄激素信号产生响应。它们为研究前列腺稳态、疾病机制及药物筛选提供了体外人类/小鼠模型。本文根据《Nature Protocols》发表的文章,整理了从正常组织、癌转移灶以及循环肿瘤细胞建立长期培养类器官的培养方案。PART.1核心培养基配方培养基于 Advanced

📂 产品解读 👁 14,595 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | SKOV3人卵巢癌细胞DNA+siRNA转染案例

实验所用试剂清单试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶

📂 细胞转染 👁 17,091 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | COLO320DM人结肠癌细胞siRNA转染案例

实验所用试剂清单试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶

📂 细胞转染 👁 13,515 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | MDA-MB-231人乳腺癌细胞sgRNA转染案例

实验所用试剂清单试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶

📂 细胞转染 👁 10,685 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | K562人慢性髓原白血病细胞DNA转染案例

实验所用试剂清单试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)细胞计数:从培养箱取出细胞,细胞悬液吹打混匀,使用细胞计数仪检测细胞活率及密度。细胞传代(直接稀释法):根据计数结果,将细胞按照5E5 cell/mL左右进行细胞传代。

📂 细胞转染 👁 6,369 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | HepG2人肝癌细胞miRNA转染案例

实验所用试剂清单试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶

📂 细胞转染 👁 7,435 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | MN9D小鼠中脑多巴胺能神经元细胞siRNA转染案例

实验所用试剂清单试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶

📂 细胞转染 👁 13,944 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | SiHa人子宫颈鳞癌细胞siRNA转染案例

实验所用试剂清单试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶

📂 细胞转染 👁 11,336 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | MCF7人乳腺癌细胞DNA转染案例

实验所用试剂清单试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶

📂 细胞转染 👁 8,213 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | 293A人胚肾细胞DNA转染案例(30K腺病毒包装)

实验所用试剂清单试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶

📂 细胞转染 👁 17,137 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | CHO中国仓鼠卵巢细胞DNA转染案例

实验所用试剂清单试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶

📂 细胞转染 👁 9,578 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | HL-1小鼠心肌细胞DNA转染案例

实验所用试剂清单试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶

📂 细胞转染 👁 20,525 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | HMC3人小胶质细胞DNA转染案例

实验所用试剂清单试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶

📂 细胞转染 👁 8,206 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | HUVEC原代人脐静脉内皮细胞shRNA转染案例

实验所用试剂清单试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶

📂 细胞转染 👁 17,103 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | iPAM猪肺泡巨噬细胞DNA转染案例

实验所用试剂清单试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶

📂 细胞转染 👁 11,924 🗓 2026-10-09

应用案例细胞转染 | Jurkat人T淋巴细胞白血病细胞mRNA转染案例

实验所用试剂清单试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)细胞计数:从培养箱取出细胞,细胞悬液吹打混匀,使用细胞计数仪检测细胞活率及密度。细胞传代(直接稀释法):根据计数结果,将细胞按照5E5 cell/mL左右进行细胞传代。

📂 细胞转染 👁 16,294 🗓 2026-10-09

应用案例pCMV质粒 | 100mL菌液质粒大提案例

实验所用试剂清单试剂无水乙醇异丙醇19037ES无内毒素质粒大量提取试剂盒V260401ES动态浊度法内毒素检测鲎试剂耗材50 mL离心管2 mL细心管50 mL离心管架设备Thermo角转子离心机移液器琼脂糖凝胶电泳设备Nanodrop操作步骤01菌体收集、裂解与澄清1.菌体收集: 通过多次离心收集所需要的菌体量。取100 mL菌液分装到2个50 mL离心

📂 核酸提取与纯化 👁 8,213 🗓 2026-10-09

应用案例Plvx-PGK质粒 | 80mL菌液质粒大提案例

实验所用试剂清单试剂19037ES 无内毒素质粒大量提取试剂盒V2转染试剂:40802ES细胞:293T无水乙醇异丙醇耗材50 mL离心管2 mL细心管50 mL离心管架设备Thermo角转子离心机移液器琼脂糖凝胶电泳设备Nanodrop操作步骤01菌体收集、裂解与澄清1.菌体收集: 通过多次离心收集所需要的菌体量。取80 mL菌液分装到2个50 mL离心管

📂 核酸提取与纯化 👁 14,307 🗓 2026-10-09

应用案例皮下成瘤 | 小鼠乳腺癌(MCF7细胞系)原位移植瘤模型构建案例

实验所用产品产品名称产品货号Ceturegel®Matrix LDEV-Free基质胶40183ES一、细胞准备与悬液制备细胞培养与状态:使用处于对数生长期、活力> 95% 的人乳腺癌细胞系MCF7。为便于后续活体成像,选用稳定表达荧光素酶或荧光蛋白的细胞株。细胞收集与清洗:使用胰酶消化细胞,用含血清培养基终止消化。将细胞悬液离心,沉淀用无菌预冷的PBS 或

📂 建模实验 👁 9,122 🗓 2026-10-09
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