应用方向病原解决方案|翌圣tNGS原料助力血吸虫病检测
导 语血吸虫病是由裂体吸虫(如日本血吸虫、埃及血吸虫)引起的严重寄生虫病。在我国走向全面消除血吸虫病的终局阶段,临床上面临的挑战已从“大面积普查”转向了“复杂重症的精准定性”。尤其是脑血吸虫病或肝脏巨大肉芽肿患者,其临床表现往往被误诊为恶性肿瘤或结核,导致患者承受极其昂贵且错误的放化疗。基于多重扩增子技术(Amplicon-based tNGS)的“复杂寄生
导 语血吸虫病是由裂体吸虫(如日本血吸虫、埃及血吸虫)引起的严重寄生虫病。在我国走向全面消除血吸虫病的终局阶段,临床上面临的挑战已从“大面积普查”转向了“复杂重症的精准定性”。尤其是脑血吸虫病或肝脏巨大肉芽肿患者,其临床表现往往被误诊为恶性肿瘤或结核,导致患者承受极其昂贵且错误的放化疗。基于多重扩增子技术(Amplicon-based tNGS)的“复杂寄生
导 语钩端螺旋体病是由致病性钩端螺旋体引起的人兽共患病。若早期未能精准鉴别并使用青霉素等抗生素干预,患者极易迅速进展为致命的魏尔病(Weil's disease,以黄疸、肾衰竭、肺大出血为特征),重症致死率极高。。面对复杂的 AFI 症候群,传统的血培养极度缓慢且极易污染,而显微镜凝集试验(MAT)操作繁琐且存在严重的滞后性窗口期。基于多重扩增子技术(Amp
导 语梅毒是由梅毒螺旋体(TP)引起的慢性、系统性性传播疾病。在“非典型性病”频发与抗生素滥用的今天,一期硬下疳的窗口期漏诊、青霉素过敏人群的替代治疗失败,以及极度隐蔽的“神经梅毒(Neurosyphilis)”,构成了临床防线的三大缺口。面对无法体外培养的梅毒螺旋体,基于多重扩增子的生殖道症候群 tNGS Panel(常与沙眼衣原体 CT、淋球菌 NG、生
导 语淋病是由淋病奈瑟菌(NG)引起的化脓性生殖道感染。世界卫生组织(WHO)已将“耐头孢曲松淋球菌”列为全球最高优先级的耐药威胁之一。在高端 STD(性传播疾病)门诊或生殖医学中心,面对反复治疗不愈的迁延性淋病患者,传统的经验性用药已形同“俄罗斯轮盘赌”。基于多重扩增子的淋病全耐药 tNGS Panel,能够彻底跨越淋球菌“体外极难培养”的物理死穴,直接从
导 语猩红热是由分泌红疹毒素的A 组化脓性链球菌(GAS)引起的急性呼吸道传染病。近年来,全球多地暴发了致死率极高的侵袭性 GAS(iGAS)感染,引发了世界卫生组织的强烈警报。在儿科重症医学科,面对持续高热伴皮疹、且病情进展极快的患儿,传统的咽拭子培养缓慢且无法提供毒力信息。基于多重扩增子的呼吸道症候群 tNGS Panel,能够直接从脓性咽拭子或肺泡灌洗
导 语脑膜炎奈瑟菌(Nm)是引发细菌性脑膜炎和致命性败血症的顶级杀手。在急诊 ICU,面对突发高热、喷射性呕吐及瘀斑的重症患儿,鉴别其究竟是脑膜炎奈瑟菌、肺炎链球菌还是流感嗜血杆菌感染,直接决定了后续的公卫防疫干预级别(如密接者的预防性给药)。由于经验性抗生素的广泛使用,传统的“金标准”脑脊液培养已大面积失效。基于多重扩增子的中枢神经系统感染(CNS)tNG
导 语伤寒沙门氏菌与副伤寒沙门氏菌引发的肠热症,在发展中国家具有极高的致死率。当前,由 Inc58 等质粒介导的广泛耐药(XDR)株正在跨国界蔓延。在顶级传染病医院与疾控系统(CDC),传统的血清学凝集与经验性用药已无法应对 XDR 危机。基于多重扩增子的肠道/血流症候群 tNGS Panel,能够直接从败血症期的全血或流调期的粪便中,重构病原体的致病岛与耐
随着蛋白质组学技术的迅猛发展,重组蛋白的使用在近年来大大增加,为了提高重组蛋白的产量或赋予重组蛋白新的特性(这些特性可以用来对重组蛋白进行纯化或检测),可以在克隆过程中添加额外的标签到目标蛋白的N端或者C端,标签可根据功能分为两类,纯化标签和可溶性标签,纯化标签可用于亲和层析,快速纯化蛋白;可溶性标签用于促进蛋白质的正确折叠,增加可溶性。常见标签的功能可参考
背景介绍线粒体参与细胞自噬、钙离子稳态、免疫应答、信号转导和细胞凋亡等过程,线粒体稳态则在调节细胞形态、数量、亚细胞分布和功能方面发挥重要作用。线粒体形态和结构一般使用MitoTracker来进行检测。图1、线粒体结构图及电镜图产品简介MitoTracker系列探针(共7款)都是亲脂性、带弱阳离子的荧光探针,依赖线粒体膜电位 ΔΨm 富集进入线粒体基质,当膜
全球质粒DNA制造市场规模2025年已达约283亿元人民币,研究级质粒DNA制造市场更以9.8%的年复合增长率飞速扩张。全球已上市基因治疗产品达27款,AAV基因治疗市场CAGRs高达18.5%。数量极为庞大的质粒及PCR产物,正把越来越多的实验室推入“人肉高通量”的困境中。质粒应用场景丰富多样▶️基因克隆:获取大量目标基因;基因库构建;基因序列分析▶️ 基
导 语痢疾是引发全球公共卫生关注的急性肠道传染病。其中,志贺氏菌(感染量低至 10 个细菌即可致病)引发的超级耐药株(如耐三代头孢和氟喹诺酮类)正在快速蔓延;而溶组织内阿米巴作为真核寄生虫,极易引发肠壁严重溃疡甚至远端肝脓肿。在临床消化科与儿科,面对脓血便、里急后重且病情进展迅速的患者,传统的显微镜镜检极易漏诊阿米巴(易与巨噬细胞混淆),而细菌培养耗时长。基
在分子生物学实验中,去磷酸化是核酸修饰、克隆构建、测序分析等实验的关键步骤,其效率与准确性直接关系到实验结果的可靠性。如果去磷酸化不完全,会引发一系列关键问题:在分子克隆中,线性化载体可能发生自连,显著降低克隆效率;在测序与SNP分析中,残留的dNTPs会干扰结果判读,影响分析的准确性。图1. 去磷酸化过程影响载体自连示意图为精准破解上述行业痛点,翌圣生物推
在临床诊断与动物疫病检测场景中,病原混合感染已成为常态。人上呼吸道感染里,甲型 / 乙型流感、呼吸道合胞病毒等RNA 病毒,与肺炎支原体、衣原体等DNA 病原常常共存;生猪养殖中,圆环病毒 2 型(DNA)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(RNA)、细小病毒(DNA)混合感染可致母猪流产、产木乃伊胎;家禽呼吸道疾病中,禽流感、传支等 RNA 病毒,也常与鸡毒支原体(
基质胶是3D细胞培养、血管生成、侵袭迁移及体内成瘤等实验的核心耗材。不同研究方向对基质胶的机械性能、生长因子含量、蛋白浓度要求各不相同。本文汇总了翌圣基质胶在类器官培养、血管生成、细胞侵袭、体内成瘤四个方向的真实案例,供不同应用场景的研究者参考。方向一:类器官培养推荐货号:40192(类器官专用基质胶)实验要点:组织剪碎至1mm³,消化20-40min后过滤
前言自体CAR-T、通用型细胞疗法等CGT(细胞与基因治疗)产品,为肿瘤、罕见遗传病患者带来了新的治疗希望。但在实际生产中,行业长期面临一个现实困境:患者已准备就绪、细胞制剂已制备完成,却仍需等待支原体检测结果—传统培养法需要整整28天。对于有效期仅数天甚至数小时的CGT产品而言,这一时间差确实给临床给药节奏和企业放行管理带来了实际压力。随着全球药监机构逐步
在细胞培养的日常中,你是否遇到过这样的情况:昨天还状态饱满、贴壁牢固的细胞,一夜之间突然“萎靡不振”—生长速度放缓,培养基变色加快,甚至开始出现大量漂浮的碎片?你观察培养基,澄清透亮未见浑浊;检查培养箱,温湿度、二氧化碳浓度一切正常。你排查了培养基批次、血清质量,甚至反复核对自己的操作手法,但细胞状态就是无法恢复。如果正在经历这种“找不到原因”的细胞状态下滑
细胞作为生命活动的基本单元,其营养代谢网络的稳态运行是机体健康的核心保障。糖代谢、脂代谢、氨基酸代谢作为细胞代谢的三大核心支柱,不仅为细胞提供能量与物质合成原料,其代谢紊乱更与肿瘤、糖尿病、心血管疾病、神经退行性疾病等多种重大疾病的发生发展密切相关。翌圣生物HiSpecif®基于单B细胞的高通量抗体发现平台,采用光导芯片微腔中操作和培养单B细胞,在芯片上直接
传统的去角质方法主要分为物理磨砂和化学酸类两种,前者容易造成微损伤,后者可能引发刺激和敏感。而蛋白酶K作为一种生物酶去角质成分,以其温和、选择性强的特点,正在成为"酶法焕肤"的新选择。
蜗牛酶,凭借其出色的酵母细胞破壁能力,正在成为酵母精华提取领域的关键工具。
传统提取方法依赖有机溶剂或高温处理,不仅容易破坏活性成分的结构,还可能产生溶剂残留。而蜗牛酶,这种来自天然生物的多酶复合体系,正在为化妆品植物精华提取提供一条更温和、更高效、更绿色的技术路径。