应用方向疾病建模&小分子化合物 | 阿茨海默症建模：如何选对你的“研究搭子”？
2025年，阿尔茨海默症（AD）的研究正站在一个十字路口。一方面，基于生物标志物的早期预警模型已能通过对30-40岁年轻人群的筛查，提前数十年预测风险；另一方面，FDA批准的靶向Aβ的抗体药物（如Lecanemab）虽然在临床上取得了突破，但在复杂的类器官模型中却意外触发了血管炎症反应 。这些进展揭示了一个核心问题：AD的病理机制远比我们想象的复杂。 从Aβ
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应用方向疾病建模&小分子化合物 | 从细胞裸鼠到类器官PDX，如何构建完美的肝癌研究模型？
模型选择，决定研究高度的第一块基石肝细胞癌（HCC）是全球癌症相关死亡的主要原因之一，其高度异质性和复杂的肿瘤微环境让无数新药在临床试验阶段折戟。据统计，肿瘤药物从临床前研究到获批上市的成功率不足10%，而一个常被忽视的关键变量正是——实验模型本身。当您用细胞系模型筛选出的“明星分子”在动物体内毫无反应，当您精心构建的信号通路在临床样本中无法验证，您是否思考
应用方向疾病建模&小分子化合物 | 疾病模型构建的最新思路和方法
2026开年以来，吴中純、凯文·基冈、詹姆斯·范德比克等名人因淋巴癌、结直肠癌相继离世，让公众目光再次聚焦于疑难疾病的严峻挑战。这些疾病的复杂性提示我们：构建一个能真实模拟人类病理过程的疾病模型，是突破诊疗瓶颈的关键。然而，传统2D培养只能提供静态的“快照”，无法捕捉疾病动态演变；而动物模型又因物种差异，常导致药物临床转化失败。面对这一困境，科学家正转向两大
应用方向疾病建模&小分子化合物 | 类器官+AI+小分子：重塑糖尿病药物筛选的下一代技术平台
糖尿病药物研发的困局糖尿病及其相关代谢疾病（如肥胖、非酒精性脂肪肝）已成为全球性的健康挑战。然而，新药的研发却深陷“高投入、低产出”的困境。传统的二维细胞模型过于简化，无法模拟体内复杂的代谢微环境；而动物模型则存在显著的种属差异，导致众多在动物实验中表现优异的候选药物在临床试验中折戟沉沙。近年来，类器官技术的飞速发展为这一困局带来了曙光。人类干细胞来源的胰岛
应用方向疾病建模&小分子化合物 | 破解心血管类器官血管化与成熟化难题
尽管类器官技术发展迅猛，但心血管类器官的研究曾长期落后于其它脏器。那么如何构建具备功能性血管网络的复杂结构？以及如何让类器官从“胎儿期”真正“成熟”为可用于药物评价的成人模型？ 2024年至2026年初，多项发表于《Science》、《Cell Stem Cell》、《Nature》子刊的研究给出了关键答案。答案的核心正是——精准调控的小分子化合物。翌圣生物
应用方向疾病建模&小分子化合物 | 乳腺癌建模：从2D细胞到类器官的仿生跨越
一、乳腺癌建模的“不可能三角”乳腺癌已取代肺癌成为全球第一大癌种，其高度异质性导致临床治疗耐药频发、药物研发失败率居高不下。理想的乳腺癌研究模型需要同时满足三大核心诉求：保留患者遗传背景、模拟肿瘤微环境（TME）、支持高通量筛选——这构成了乳腺癌建模的“不可能三角”。传统2D细胞系丢失了原位组织结构与细胞间通讯，基因工程小鼠模型（GEMM）周期长且与人类存在
应用方向疾病建模&小分子化合物 | 神经退行性疾病(AD/PD)类器官的模型构建
在神经退行性疾病研究领域，阿尔茨海默病（AD）与帕金森病（PD）的药物研发长期以来面临着极高的失败率。传统2D单层培养无法模拟复杂的细胞互作网络，而动物模型又因物种差异常导致临床转化困境。近年来，随着人类诱导多能干细胞技术的成熟，神经退行性疾病类器官模型结合小分子化合物干预的策略，正掀起一场精准筛选与机制验证的革命。翌圣拥有丰富的小分子化合物库（如干细胞化合
应用方向疾病建模&小分子化合物 | 炎症建模：如何选对你的炎症造模搭子？
炎症是把“双刃剑”。它是机体抵御病原体的第一道防线，但失控的炎症反应也是关节炎、炎症性肠病乃至新冠重症的核心病理基础。据研究，炎症性疾病是全球致残率升高的主要推手之一。 为了攻克这些难题，科学家们在实验室中“重现”炎症——即炎症建模，成为了从机制到药物的关键桥梁。从经典的动物足肿胀模型，到前沿的AI空间组学预测，本文将梳理炎症建模的演进之路，并为您提供高效的
应用方向类器官&小分子化合物 | 前列腺类器官培养案例二
研究背景前列腺是男性生殖系统的核心器官，主要功能是分泌前列腺液、参与精子成熟与运输，其病变（如良性前列腺增生、前列腺癌）严重威胁男性健康，其中前列腺癌是男性癌症死亡的主要原因之一。前列腺类器官是由前列腺上皮干细胞或患者肿瘤组织细胞衍生的三维结构，可高度模拟体内前列腺的组织架构、细胞异质性及生理病理功能[1]，克服了传统二维培养无法还原体内微环境的缺陷。传统前
应用方向类器官&小分子化合物 | 前列腺类器官培养案例一
研究背景前列腺癌作为男性常见的恶性肿瘤之一，由于其复杂的微环境和显著的肿瘤异质性，使得传统的二维细胞培养技术和动物模型在研究过程中面临诸多挑战。类器官模型作为一种新兴的三维体外培养体系，在癌症研究领域中逐渐成为不可或缺的研究工具。类器官技术能够较好地再现原发组织的结构与功能特性，从而更准确地反映前列腺癌生物学行为如生长、转移及对药物反应等现象。培养方案本手册
应用方向类器官&小分子化合物 | 血管类器官培养案例二
背景介绍血管是人体循环系统的核心组成，贯穿全身各器官，承担营养输送、代谢废物排出等关键功能。血管类器官是由干细胞诱导分化形成的三维结构，能高度模拟体内血管的形态与功能，为血管发育研究、血管疾病建模及药物筛选提供了理想的体外模型[1]。传统血管类器官培养依赖复杂的生长因子组合，操作繁琐且重复性差，而小分子化合物可通过精准调控细胞信号通路，简化培养流程、提升类器
应用方向类器官&小分子化合物 | 血管类器官培养案例一
背景介绍血管是维持机体氧供、营养运输与代谢稳态的核心组织，其功能异常与心血管疾病、糖尿病血管病变、肿瘤血管新生等多种重大疾病密切相关。传统二维细胞培养无法复刻血管的三维层级结构与细胞互作模式，动物模型存在显著的物种差异局限。血管类器官作为三维体外模型，可自组装形成具备内皮管腔、周细胞包被的功能性血管网络，精准模拟人体血管的生理与病理特征。小分子化合物可通过靶
应用方向类器官&小分子化合物 | 输卵管类器官培养案例二
背景介绍输卵管是女性生殖系统的关键器官，承担卵子运输、受精及早期胚胎着床前发育的重要功能，其结构损伤或功能异常是导致女性不孕的主要原因之一。输卵管类器官是由输卵管上皮干细胞或诱导多能干细胞诱导形成的三维结构，可高度模拟体内输卵管的上皮形态、细胞组成及生理功能，为输卵管发育研究、不孕及输卵管相关疾病（如输卵管炎、输卵管癌）建模、药物筛选提供了理想的体外模型[1
应用方向基因告诉你，蒜薹各科属的差别
春节刚过，菜市场里那一捆捆翠绿颀长的蒜薹又悄然上市了。但你是否曾疑惑：为什么有的蒜薹脆嫩爽口、凉拌最宜，而有的却香味浓郁、纤维感强，更适合炖煮红烧？为什么有人说吃蒜薹“辣嗓子”，有人却说“微辣回甘”？所有这些差异，答案都藏在蒜薹的基因里。01溯源科属：蒜薹的“族谱”身份要弄清楚蒜薹之间的差别，首先要搞懂它的“族谱”。蒜薹，是大蒜（Allium sativum
应用方向病原解决方案|翌圣tNGS原料助力鼠疫检测
导 语鼠疫是由鼠疫耶尔森菌引起的甲类传染病，历史上曾导致全球三次大流行。据中国疾控中心及WHO监测，虽然全球发病率已大幅下降，但自然疫源地依然存在，且具有极高的致死率和传播风险（如肺鼠疫）。我国部分西部及北方省份仍有散发病例报告，海关及疾控系统始终保持高度戒备，严防输入及动物间疫情波及人间。【原料解决方案】 针对鼠疫耶尔森菌检测，翌圣生物拥有完整的病原tNG
应用方向病原解决方案|翌圣tNGS原料助力霍乱检测
导 语霍乱以极其剧烈的水样腹泻为特征，若不及时补液，可导致快速脱水、休克甚至死亡。在全球化公共卫生防御体系中，霍乱的暴发往往伴随复杂的变异与耐药谱漂移（例如当前流行的第七次大流行埃尔托变异株）。在省级 CDC 及顶级传染病专科医院，传统的“分离培养 + 玻片凝集 + 药敏试验”流程长达 3-5 天，且面临罕见变异株漏诊的风险。基于病原靶向测序（tNGS）的肠
应用方向病原解决方案|翌圣tNGS原料助力肺结核检测
导 语结核分枝杆菌（MTB）是全球单一感染性病原体致死的头号凶手。在耐药结核病（DR-TB）的管理中，精准用药是挽救生命和防止耐药传播的唯一途径。随着基因组学的发展，WHO 已明确推荐应用 NGS 技术进行结核病耐药监测。基于多重扩增子的高通量靶向测序（Amplicon-based tNGS Panel），能够跨越漫长且危险（需 BSL-3 实验室）的细菌培
应用方向病原解决方案|翌圣tNGS原料助力布鲁氏菌病检测
导 语布鲁氏菌是一种专性细胞内寄生菌，主要通过接触受感染动物（羊、牛、猪）或食用未经巴氏消毒的乳制品传播。病原体侵入人体后，会迅速被巨噬细胞吞噬，并在巨噬细胞内繁殖，随淋巴和血液播散至全身器官（尤其是骨骼肌肉系统）。这种“特洛伊木马”式的胞内寄生机制，导致患者外周血中的游离细菌载量极低。基于多重扩增子的 tNGS 技术，凭借其极高的靶向富集能力，不仅完美规避
应用方向病原解决方案|翌圣tNGS原料助力百日咳检测
导 语近年来，“百日咳再现（Pertussis Resurgence）”已成为全球公共卫生关注的焦点。由于疫苗免疫保护力的衰减以及病原体的适应性变异（如无细胞百日咳疫苗导致的 PRN 蛋白缺失株），百日咳的发病率在学龄儿童和成人中呈现显著上升趋势。面对我国极高的临床耐药率，传统的经验性处方（首选阿奇霉素）正面临严峻挑战。基于 tNGS 技术的靶向测序 Pan
应用方向病原解决方案|翌圣tNGS原料助力炭疽检测
导 语炭疽芽孢杆菌（Bacillus anthracis）因其极高的致死率和芽孢的极端环境抗性，被全球公认为首要的 Tier 1 生物恐怖制剂。在应对高危疑似样本（如不明粉末、致死性吸入性肺炎病灶）时，传统的微生物培养耗时长，且难以应对经过基因工程改造的复杂变异株。基于多重扩增子的 tNGS 技术，代表了病原学鉴定的最高分辨率。 它能够在不依赖活菌培养的前提
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