应用方向医疗样本中病原体DNA/RNA柱式法核酸提取解决方案
MolPure® Viral DNA/RNA Kit(柱式法)
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背景外泌体(Exosome)是由活细胞分泌的直径约为30-150 nm的小囊泡,具有典型的脂质双分子层结构;存在于细胞培养上清液、血清、血浆、唾液、尿液、羊水以及其它生物体液中;外泌体携带有多种蛋白质、脂类、RNA等重要信息,不仅在细胞与细胞间的物质和信息传递中起重要作用,更有望成为多种疾病的早期诊断标志物。图1:外泌体的分泌以及外泌体的组成外泌体研究路线翌
双荧光素酶报告基因检测数据集
背景介绍溶酶体是一种分解蛋白质、核酸、多糖等生物大分子的细胞器。溶酶体具单层膜囊状结构,内含60余种酸性水解酶,包括蛋白酶、核酸酶、糖苷酶、脂酶等,分解各种外源和内源的大分子物质。溶酶体水解酶的最适pH为3.5~5.5,溶酶体内的酸性环境是依靠膜上的特殊转运蛋白(H泵)来维持的。溶酶体标志酶为酸性磷酸酶,目前针对溶酶体的定位也主要围绕酸性磷酸酶展开。图1.
高通量测序技术(NGS)日趋成熟,应用广泛,但在整个过程中所使用的仪器、耗材和试剂,仍然还是由国外垄断,这对于已经占据全球测序10%产业规模,且在增长黄金期的中国企业来说并非长久之计。尤其是随着欧美贸易保护、地缘政治以及“再工业化”的升温,严重依赖进口不仅导致我们在整个产业结构中没有议价权,同时还面临着随时被卡脖子的风险。
TUNEL法检测细胞凋亡常见问题及解决方案
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近年“同源重组技术”逐渐受到科研人员的欢迎,相比之下,同源重组技术操作更加简单,不受到酶切位点的限制,可一次进行多个片段的拼接,大大的提高了克隆效率。
蛋白提取系列专题 ——多方位获取您所需要的样本蛋白
RNase污染无处不在RNase(Ribonuclease,核糖核酸酶)是一类能够催化RNA降解为小分子RNA的核酸酶,广泛存在于真核、原核生物的所有细胞和组织中,通常有极强活性,RNA样本中微量的RNase污染足以导致其完全降解。实验室中RNase污染的主要来源有:一、外源性污染源:1)实验中使用的水溶液、反应体系的各组分试剂、枪头等在内的实验耗材;2)实
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自从1985年报道日本学者首次采用葡聚糖硫酸钠(dextran sulphate sodium, DSS)制备出仓鼠溃疡性结肠炎模型后,已有大量数据证明DSS结肠炎模型的病因、临床症状、病理改变及治疗应答均与人类溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)相似。因此,DSS结肠炎模型对于研究UC病因、发病机制及肿瘤疾病,成为了一种很重要治疗手段
核酸助沉剂常见类型、作用原理及优缺点介绍
生物体内Total RNA中rRNA占比高,但是可以提供的有效信息少,这些RNA会产生大量的没有价值的数据,对于获取生物信息研究意义不大,且影响低丰度的转录本的检测。因而在常规的RNA 测序(RNA-seq)中,rRNA的有效去除对于实现RNA经济高效的测序至关重要。
想要提取到高质量的RNA并非易事。今天,小翌主要从样本选择、样本采集与保存、RNA提取这三个方面来阐述RNA提取过程需注意的关键要点,以辅助后续的qPCR实验顺利进行。
活体成像-生物发光技术