ApplicationsNF-κB通路靶向治疗全景:从基础研究到临床转化常用的小分子化合物
核因子κB(NF-κB)信号通路自1986年被David Baltimore教授发现以来,一直是炎症、免疫和肿瘤研究的核心枢纽。近四十年来,从基础机制到临床转化,NF-κB通路的调控网络被不断揭示。然而,传统化疗药物与NF-κB通路之间复杂的相互作用,一直是临床治疗中的双刃剑。2025年,Qiu Y等人在Journal of Translational Me
核因子κB(NF-κB)信号通路自1986年被David Baltimore教授发现以来,一直是炎症、免疫和肿瘤研究的核心枢纽。近四十年来,从基础机制到临床转化,NF-κB通路的调控网络被不断揭示。然而,传统化疗药物与NF-κB通路之间复杂的相互作用,一直是临床治疗中的双刃剑。2025年,Qiu Y等人在Journal of Translational Me
Wnt/β-catenin 信号通路是进化上高度保守的发育级联通路,在成年大脑中,它悄然调控着海马区的神经发生、突触可塑性与神经元存活。然而在阿尔茨海默病(AD)中,这条通路常常迷失方向——其活性异常与Aβ毒性、Tau蛋白过度磷酸化及认知衰退密切相关。 2025年,Palomer E 等人在《Biochemical Journal》发表重磅综述,系统性梳理了
TGF-β/Smad信号通路是调控细胞增殖、分化、凋亡、免疫应答及组织纤维化的核心枢纽,一直是生命科学与药物研发领域的研究焦点。然而,该通路的调控网络复杂精细,既包含经典的Smad依赖途径,也涵盖TAK1、JNK、PI3K等非经典旁路,这对研究工具提出了极高要求。近年来,随着多组学技术与纳米递送系统的蓬勃发展,TGF-β/Smad信号通路的研究范式正经历深刻
为小分子抑制剂(化合物)配制用于体内动物实验的制剂,是一个需要综合考虑化合物特性、给药途径和动物耐受性的系统性工作。其核心原则是:在确保化合物有效溶解的同时,将辅料对动物的毒性和对实验结果的干扰降至最低。以下是整理的详细溶解方案和操作指南。🧪溶剂与辅料的选择在为你的化合物选择溶剂前,可以先了解各类溶剂和辅料的特点。溶剂类别常用溶剂主要特点与说明水性溶剂水、生
导语钩端螺旋体病是由致病性钩端螺旋体引起的人兽共患病,常通过接触被动物尿液污染的水体或土壤,经破损皮肤和黏膜感染。洪涝灾害、稻田作业、水上活动及啮齿动物暴露均可能增加风险。早期症状常与登革热、疟疾、恙虫病和汉坦病毒感染等急性发热性疾病相似,重症可进展为黄疸、肾衰竭、肺出血等魏尔病表现。钩端螺旋体病检测应该选qPCR还是tNGS?对有明确暴露史的急性期患者进行
导语梅毒是由梅毒螺旋体(Treponema pallidum,TP)引起的慢性、系统性性传播疾病,也可经母婴传播。由于病原体难以常规体外培养,实验室诊断以非梅毒螺旋体试验与梅毒螺旋体试验等血清学方法为基础;在一期病灶、先天梅毒或神经梅毒等特定场景,直接病原学与核酸检测可提供补充证据。梅毒检测应该选qPCR还是tNGS?当目标明确,需要对硬下疳渗出液、生殖道病
导语淋病是由淋病奈瑟菌(Neisseria gonorrhoeae,NG)引起的常见性传播疾病,可累及泌尿生殖道、直肠和咽部。女性及咽部、直肠感染常缺乏典型症状,容易形成隐匿传播;与此同时,淋病奈瑟菌对多类抗菌药物的耐药演化,使快速检出与耐药监测需要并行推进。淋病检测应该选qPCR还是tNGS?对首段尿、阴道/宫颈或尿道拭子等样本进行快速定向检测,或开展CT
一、应用背景实体肿瘤NGS检测通过高通量测序对肿瘤组织或血液样本中的基因突变、融合、插入缺失、MSI、TMB、HRD/HRR、甲基化等标志物进行系统性分析,广泛应用于肿瘤辅助诊断、遗传性肿瘤风险评估、靶向用药指导与MRD动态监测等临床场景。翌圣生物提供覆盖“核酸提取—文库构建—靶向捕获—测序配套”全流程的实体肿瘤NGS整体解决方案,为肿瘤精准诊疗的全周期管理
一、应用背景肠道微生物组与人体健康、疾病和药物反应密切相关,16S扩增子测序、宏基因组测序、宏转录组测序等技术广泛应用于益生菌产品研发、个性化肠道菌群检测和临床微生态评估等场景。翌圣生物为益生菌生产企业和C端检测服务提供从样本核酸提取到建库测序的肠道微生物NGS整体解决方案,覆盖菌株挖掘、菌株鉴定、动物实验、人群队列及C端检测全场景。图1. 肠道微生物检测N
一、应用背景靶向高通量测序(tNGS)通过多重PCR或一步法逆转录多重PCR对临床样本中的病原体核酸进行靶向富集与测序,兼具高灵敏度与高性价比,广泛应用于呼吸道、血流等感染性疾病的病原检测。翌圣生物提供覆盖逆转录、多重PCR、一步法逆转录多重PCR三大模块的tNGS原料整体解决方案,多款主推产品支持一轮/二轮扩增免纯化流程,助力病原靶向检测试剂开发与IVD转
一、应用背景宏基因组高通量测序(mNGS)无需预设靶标,可对临床样本中所有微生物核酸进行无偏倚测序,一次检测覆盖细菌、真菌、病毒、寄生虫等病原体,是疑难感染病原鉴定的重要技术手段。翌圣生物提供UCF版本mNGS原料整体解决方案,覆盖DNA&RNA共提取、DNA建库、RNA建库、DNA&RNA共建库及rRNA去除全流程,适配SE75/SE50与PE150多种测
一、应用背景NGS技术在食品领域广泛应用于食品微生物安全检测、发酵食品菌群分析、转基因作物检测和肉类物种真伪鉴别等方向,为食品安全监管与食品研发提供分子水平的技术支撑。翌圣生物提供覆盖食品样本DNA提取、16S测序、微生物全基因组测序和靶向测序的食品研究与安全检测整体解决方案,适配不同食品基质与检测场景。二、应用方案食品检测与研究-核酸提取解决方案食品微生物
一、应用背景基因编辑技术(CRISPR等)在临床转化进程中面临脱靶效应的安全性挑战,NGS检测是评估脱靶效应的关键手段,FDA对NGS技术要求亦日益精细化。面对FDA日益精细化的NGS技术要求,高质量的文库构建是保障脱靶检测准确性的第一道关口。翌圣生物基于多年酶工程研发积累,为基因编辑NGS脱靶检测提供覆盖DNA、表观、RNA建库及配套试剂的“全场景”建库解
类器官通用指南篇1. 类器官培养指南大全2. 类器官实验技巧问答集3. 如何鉴定类器官类器官培养方案篇文献方案人肺类器官培养手册人胰腺类器官培养手册人脑类器官培养手册人肝脏类器官培养手册乳腺类器官培养手册人肾脏类器官培养手册心脏类器官培养手册前列腺类器官培养手册标准流程类器官构建指南丨人胃类器官篇类器官构建指南丨人肠类器官篇类器官构建指南丨小鼠小肠类器官篇类
SNP(单核苷酸多态性)是基因组中最丰富的一类遗传变异,也是分子育种、种质资源鉴定、畜禽遗传改良和人类疾病研究等的核心靶标。然而,面对成百上千份样本、数十上百个位点,传统的凝胶电泳分型方法通量低、耗时长、人为误差大;TaqMan探针法虽准确,但探针合成成本居高不下,让不少课题组和育种企业望而却步。在众多SNP分型技术中,KASP(Kompetitive Al
脑干是自主神经稳态中枢,孤束核(NTS)、迷走神经背核(DMV)、疑核(NA)、腹外侧延髓(RVLM/CVLM)、中缝核、臂旁核、前包钦格复合体等核团构成心血管、呼吸、胃肠、体温、压力反射整合网络PMC。自主神经功能紊乱(体位性低血压、心率变异性下降、呼吸节律不稳、胃肠动力失调、癫痫猝死 SUDEP、多系统萎缩自主衰竭、卒中后自主失调)的核心病理,常表现为脑
非洲猪瘟(African Swine Fever, ASF)是由非洲猪瘟病毒(ASFV)引起的家猪和野猪的急性、烈性、高度接触性传染病。该病 1921 年首次在肯尼亚报道,2018 年传入我国后,迅速扩散遍布全国所有省份,重创全球养猪业格局。世界动物卫生组织(WOAH,原 OIE)将其列为法定报告动物疫病,我国列为一类动物疫病。非洲猪瘟潜伏期 4~19 天,
自噬是依赖溶酶体降解错误折叠蛋白、受损细胞器、泛素化聚集体的保守降解通路;在阿尔茨海默病、帕金森病、缺血性脑卒中、创伤性脑损伤、血管性痴呆等脑病中,自噬并非单纯保护或单纯有害,呈现显著双向效应。适度、完整的自噬流可清除 Aβ、磷酸化 Tau、α-synuclein 与受损线粒体,抑制氧化应激、小胶质过度活化与铁死亡;但持续过度激活、溶酶体功能不足、自噬流阻滞
中枢神经系统高耗氧、富含不饱和脂肪酸、抗氧化储备相对薄弱,氧化应激失衡是脑缺血、阿尔茨海默病、帕金森病、创伤性脑损伤、神经病理性疼痛等多种神经病变的共同核心病理。ROS 过量蓄积引发脂质过氧化、DNA 损伤、蛋白羰基化、线粒体功能障碍,进一步驱动小胶质细胞过度活化、突触损伤、铁死亡与神经元凋亡;而机体通过Nrf2/ARE 核心抗氧化轴、抗氧化酶系统、谷胱甘肽
心肌细胞属于终末分化细胞,再生能力极弱,高度依赖自噬 - 溶酶体系统持续清除错误折叠蛋白、受损线粒体、泛素化聚集物与衰老细胞器,维持收缩功能、钙稳态、能量代谢。心肌自噬存在显著双向调控效应:基础水平自噬是维持心脏稳态的必需条件;适度上调自噬可减轻压力负荷、缺血、氧化损伤;但自噬流阻滞、过度自噬、溶酶体降解功能不足时,自噬囊泡堆积、线粒体过度清除、蛋白毒性蓄积