Techniques荧光染料法LAMP原料介绍
环介导等温扩增(Loop-mediated Isothermal Amplification, LAMP)技术自2000年由Notomi等人开发以来,已成为分子诊断领域的重要工具。
环介导等温扩增(Loop-mediated Isothermal Amplification, LAMP)技术自2000年由Notomi等人开发以来,已成为分子诊断领域的重要工具。
三代测序技术作为新一代测序技术的核心代表,以“单分子测序”和“长读长”为核心突破,彻底解决了前两代测序在长片段解析、复杂基因组拼接中的短板,为基因组学研究、临床诊断等领域带来了革命性变革。
在核酸提取的完整流程中,裂解液负责“破壁取物”,洗涤液担当“清洁除杂”,而最终让纯净核酸成功“脱身”的,正是容易被忽略的洗脱液。
作为核酸提取流程的逻辑起点,裂解结合液虽无酶的专一性与磁珠的可视化特征,却通过精密的化学环境构建,实现“破坏”与“保护”的平衡,奠定了整个分离过程的效率与质量基础。
提起核酸提取,多数人脑海里会浮现裂解细胞、吸附核酸的关键步骤,却很少有人关注那些藏在离心管里的透明液体 —— 洗涤液,才是决定核酸纯净度的核心。
在分子诊断实验室中,“配液”曾是不可或缺的基础环节——科研人员需在无菌环境下,精准称量试剂、梯度稀释、混合反应体系,全程小心翼翼,既要避免污染,又要控制误差。
—— 一文讲透新发现的钠死亡一、细胞死亡的“教科书”要被改写了?教科书告诉我们:细胞坏死时,细胞膜受损,水涌入,细胞肿胀破裂。在这个过程中,钠离子只是个“跟班”——跟着水进来,拉拉渗透压,仅此而已。但如果我告诉你,这个“跟班”才是真正的“主角”呢?2025-2026年,《Nature Chemical Biology》(IF:17.2)和《Nature Co
一、双硫死亡是什么?它与其他细胞死亡机制有何异同?双硫死亡(Disulfidptosis)是2023年首次被定义的一种新型程序性细胞死亡形式,其核心驱动机制是二硫键应激[1]。在葡萄糖饥饿条件下,高表达胱氨酸转运蛋白SLC7A11的细胞内会大量累积胱氨酸,而由于戊糖磷酸途径受阻无法再生足够的NADPH,导致细胞内二硫键异常堆积,最终引发肌动蛋白细胞骨架崩解,
一、活性氧ROS的“双面人生”在传统认知中,活性氧(ROS)诱导剂一直被视作“氧化应激”的代名词,是推动细胞走向铁死亡的重要推手。然而,2026年1月发表在《Advanced Science》(IF:15.6)的一项研究”ERM Inhibition Confers Ferroptosis Resistance throughROS-Induced NRF2
——从2026年最新综述看铜死亡机制与研究工具2026年1月,《Cardiovascular Toxicology》(影响因子3.1)发表综述论文《Cuproptosis and Its Impact on Cardiovascular Health: Mechanisms and Therapeutic Opportunities》,系统阐述了铜死亡在心血
在肿瘤生物学研究中,PI3K/AKT/mTOR信号通路被公认为调控细胞生长、增殖、代谢与存活的核心级联反应系统。然而,该通路的异常激活——通常由基因突变或缺失驱动——已成为恶性肿瘤发生、发展及获得性治疗耐药的关键驱动因素。近期,发表于《Saudi Pharmaceutical Journal》(IF:3.8)的2026年前沿综述“Targeting the
一、机制基石:无需第二信使的直接通讯Notch信号通路是进化中高度保守的细胞间通讯系统,其最显著的特征在于无需第二信使级联放大,受体本身即可兼作转录因子。当相邻细胞表面的配体(如DLL、JAG家族)与Notch受体结合后,受体依次经历ADAM蛋白酶(S2切割)和γ-分泌酶(S3切割)两次水解,释放出Notch胞内结构域(NICD)。NICD随即入核,与转录因
Wnt/β-catenin信号通路就像细胞内的"信号转换器",它通过精密调控β-catenin蛋白的稳定性,将来自细胞外的信号传递到细胞核内,精准开启或关闭特定基因的表达。在胚胎发育的早期阶段,这条通路更像是一位“命运规划师”,决定着细胞的分化方向和身体轴线的形成。进入成年后,它又化身“组织管家”,维护干细胞的健康状态,参与组织修复与再生。然而,一旦这条通路
一、TGFβ-SMAD通路是什么?TGFβ-SMAD通路是一条经典的细胞信号传导系统,负责将细胞外信号传递到细胞核内,调控基因表达。简单来说,当TGFβ家族配体与细胞膜上的受体结合后,会激活胞内的SMAD蛋白,后者进入细胞核"指挥"特定基因的开启或关闭。核心组成:配体:TGFβ1, TGFβ2, TGFβ3。受体:TGFβR1 (ALK5), TGFβR2,
在生命科学和医学研究的微观世界中,外泌体正以“细胞间信使”的身份,开启着一扇扇通往精准医疗与疾病机制理解的新窗口。这些直径约30-150 nm的囊泡,携带着来源细胞的独特分子印记——包括蛋白质、核酸、脂质与代谢物,不仅参与细胞间的通讯与调控,更在疾病诊断、治疗靶点发现、以及药物递送系统中展现出巨大的应用潜力。样本制备的微小偏差,例如血液样本的轻微溶血、细胞培
蛋白免疫印迹(Western Blot,WB)是一种常用于蛋白质分析的技术手段,其核心流程包括通过聚丙烯酰胺凝胶电泳对蛋白样品进行分离,随后将蛋白转移至固相膜上,并利用特异性抗体(通常为一抗与二抗的复合物)对目标蛋白进行检测。该方法因其高灵敏度和良好的特异性,已成为生命科学研究中应用最广泛的蛋白检测技术之一。蛋白转膜是将经过SDS-PAGE凝胶电泳分离的蛋白
在分子生物学实验与临床诊断领域,核酸扩增技术始终是核心工具。自1985年PCR技术诞生以来,热循环依赖型扩增长期占据主导地位。
随着基因组学技术的飞速发展,植物育种已从传统的“表型选择”迈向了“基因型选择”的精准时代。在众多高通量基因分型技术中,多重PCR扩增建库技术(Multiplex PCR Library Preparation)凭借其高特异性、高灵活性和成本效益,正成为植物分子育种,特别是功能基因验证和标记辅助选择(MAS)中的核心工具。
RT-qPCR(逆转录实时荧光定量PCR)是分子诊断领域应用最广泛的技术之一。它的本质是两步化学反应——先由逆转录酶(RT酶)将RNA模板逆转录为互补DNA(cDNA),再由Taq DNA聚合酶对这段cDNA进行指数级扩增,同时通过荧光信号实时监测扩增产物量。
在IVD(体外诊断)试剂盒开发的讨论中,有一个常见的误区:认为只要选用了"最好的原料",试剂盒质量就不会差。这个思路忽略了一个基本事实——试剂盒开发本质上是系统工程,不是原料采购。以qPCR试剂盒为例。它的核心组分包括逆转录酶、Taq DNA聚合酶、dNTP、Mg离子、Buffer体系、UNG酶、RNase抑制剂、参比染料,以及引物探针序列。