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全部回答5
T
Tom6540
2026-08-27
出现P3后沉淀，建议同时查基础培养基和补加因子两个批号。联系厂家技术，提供沉淀照片、出现时间、补加方案和保存条件，要求做外观、浊度和渗透压复核。如果同一批号多瓶出现，即使细胞暂时没问题，也不建议继续用于关键实验，尤其是后续要做诱导或冻存。可换一个小包装不同批号或品牌做对照，看是否仍有析出。每次配2L规模，务必记录基础液、因子、耗材批号，这样能分清是基础液还是补加物引入的。
蒋
蒋实验402
2026-09-01
先别急着定污染。取沉淀悬液做革兰染色和DNA荧光染色，同步取上清接种血平板或做无菌培养；如果无菌且细胞状态没明显下滑，更多是蛋白或脂蛋白析出。无血清体系补加因子后本就容易出现细小絮状，尤其P3以后细胞密度高、代谢物变化，pH和温度波动会促进聚集。建议低速离心取沉淀，看是否松散可吹散；若37℃复温后减少，多为可逆析出。若沉淀有异味、浑浊或染色见菌，立即停用该批并排查操作。
L
Lisa9429
2026-09-06
每次配2L，补加因子后一定要再过一次0.22 μm滤膜，不能只依赖基础液已无菌。补加物要用合适溶剂充分溶解，沿壁缓慢加入并搅拌，避免局部浓度过高；水浴温度不要超过37℃，时间不要过长。配好后分装成单次量，避免整瓶反复预热。沉淀如果只在4℃放置后出现、37℃复温后消失，可能是可逆析出；若复温后仍存在，建议停用该批，并做小量复苏测试看细胞能否正常贴壁增殖。
L
LisaScience
2026-09-21
先排除污染，再查血清替代物批次，换一批可能就没有絮状物。
阿
阿宝控176
2026-09-12
我们遇到4度析出，37度水浴摇一下能溶解，但最好过滤后再用。
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