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Techniques翌圣ZymeEditor平台RPA核心酶原料助力恒温扩增技术升级！

📂 等温扩增 Type ID 5006

👁 9,607 views 🗓 2026-10-12 Source ID：3371

重组酶聚合酶扩增RPA技术-核酸扩增的新选择！

Source: Yeasen Biotech ｜ Original: https://www.yeasen.com/solutiondetail/3371 ↗

重组酶聚合酶扩增（Recombinase Polymerase Amplification，RPA）是Piepenburg等人在2006年利用参与细胞DNA合成的蛋白重组和修复开发出的一种新的核酸恒温扩增技术。该技术可以在37~42 ℃条件下实现待测靶标的快速检测。它具有反应灵敏度高、特异性强、对仪器依赖程度低且可整合多种检测模式等优点，特别适用于基层和现场即时检测，可广泛应用于体外诊断、兽医、食品安全、生物安全、农业等领域[1]。

一、RPA技术原理

RPA技术主要依赖于能结合寡核苷酸引物的T4噬菌体来源的重组酶T4 UvsX、单链结合蛋白gp32和链置换Bsu DNA 聚合酶以及两条特异性的上下游引物实现扩增，具体扩增原理如图1所示：

图1.重组酶聚合酶扩增RPA技术扩增原理图^[2]

1.重组酶引物复合体的形成：重组酶T4 UvsX在ATP的参与和定位因子（T4 UvsY）的帮助下与扩增引物结合形成重组酶引物复合体，并在双链DNA中寻找同源序列；

2.重组酶引物复合体定位至同源序列：重组酶引物复合体一旦定位到同源序列，则会插入双链DNA形成D-环结构，启动链置换反应，单链结合蛋白gp32会与解开的DNA链结合防止进一步被置换。

3.链置换扩增启动：重组酶T4 UvsX从重组酶引物复合体中被水解，3'端引物暴露并与Bsu DNA聚合酶结合，DNA开始复制延伸，最终两条母链分离，形成两条新的互补双链DNA。该反应在37-42℃下进行，可在30 min内实现目标序列10¹²倍的扩增。

二、RPA技术优势

1. 检测灵敏度高：可将痕量的核酸模板（低至单拷贝）扩增至可以检出的水平，且通常无需进行核酸纯化。

2. 无需昂贵的配套仪器设备：37~42°C恒温反应，无须热循环，摆脱仪器束缚，方便快捷。

3. 样本耐受性高：适合复杂样本的扩增检测。例如未经核酸纯化的血液或鼻拭子，只需要通过热或碱进行预处理促进核酸释放即可。

4. 检测方法多样化：包括电泳法检测、荧光探针法检测、侧流层析试纸条检测等。

三、RPA技术应用

RPA技术可用于不同种类的目标生物检测，如细菌、真菌、病毒、原生动物等的双链DNA、单链DNA、甲基化DNA以及通过RNA或miRNA反转录产生的cDNA等核酸样本。RPA技术目前已被成功应用于农业、医学、食品、疫病防控等领域，具有广阔的应用前景。

图2.RPA技术应用

四、RPA技术核心酶原料

翌圣ZymeEditor™酶改造平台针对RPA技术，目前已获得RPA全系列性能优良的产品，包括链置换Bsu DNA polymerase、T4 UvsX Recombinase、T4 UvsY protein、T4 gene 32 protein、肌酸激酶Creatine Kinase和Exonuclease III。

翌圣RPA产品选择指南

产品名称	产品货号	产品作用
Bsu DNA polymerase (Large fragment, 5 U/μL)	11078ES	结合引物与原始靶核酸序列互补合成新的DNA模板
T4 UvsX Recombinase (2 μg/μL)	11079ES	具有配对和链转移活性的重组酶
T4 UvsY protein (2 μg/μL)	11080ES	重组酶辅助因子，刺激T4 UvsX的单链DNA依赖性ATP酶活性并降低活性所需的T4 UvsX临界浓度
T4 gene 32 protein (gp 32) T4噬菌体基因32编码蛋白	11081ES	参与DNA复制、修复、重组与解链后的单链DNA结合，防止自杂交
Creatine Kinase (2 μg/μL) 肌酸激酶	14502ES	刺激ATP和肌酸分解为磷酸肌酸和ADP，释放能量
Exonuclease III (100 U/μL)	14525ES	具有3’→5’外切酶活性，切断荧光探针中淬灭基团，释放荧光

客户测试案例展示

客户采用翌圣Bsu DNA polymerase (Large fragment, 5 U/μL)、T4 UvsX Recombinase (2 μg/μL)、T4 UvsY protein (2 μg/μL)、T4 gene 32 protein (gp 32)、肌酸激酶Creatine Kinase (2 μg/μL) 进行RPA扩增反应，得到正确的目的条带，且条带清晰、明亮，结果表明，PRA技术核心酶原料可实现高效RPA等温扩增。

图3 客户测试翌圣重组酶聚合酶核心酶原料扩增结果图

注：2、4为阳性实验组；1、3为阴性对照组

参考文献

[1] Zhao Y, Chen F, Li Q, Wang L, Fan C. Isothermal Amplification of Nucleic Acids. Chem Rev. 2015 Nov 25;115(22):12491-545. doi: 10.1021/acs.chemrev.5b00428. Epub 2015 Nov 9. PMID: 26551336.

[2] 王亚楠, 陈昌国. 重组酶聚合酶扩增技术研究进展[J]. 解放军医学杂志, 2021, 46(5):8.

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