NewsUltra PEI-AAV转染试剂GMP级新品上市！用量降低50%，病毒产量不变！

在细胞与基因治疗（CGT）领域，AAV（腺相关病毒）载体的高效生产一直是行业的关键挑战之一。传统转染试剂在大规模生产中往往面临成本高昂、工艺放大困难等问题。然而，Ultra PEI-AAV转染试剂凭借其独特的技术优势，为这些问题提供了创新解决方案。

Ultra PEI-AAV转染试剂专为悬浮293细胞系规模化生产重组AAV而开发。其核心优势在于转染试剂用量减半，病毒产量却保持不变，同时病毒生产的实心率更高，为下游杂质去除提供了便利。这一特性不仅显著降低了生产成本，还为大规模AAV制备提供了更经济高效的解决方案。在实际应用中，Ultra PEI-AAV转染试剂通过减少转染试剂的使用量，有效控制了大规模生产的成本。例如，在悬浮293F细胞中生产AAV时，即使转染试剂的用量减少至一半，病毒产量依然不受影响。

Ultra PEI-AAV转染试剂不仅在用量上具有显著优势，其转染效率也远超传统试剂。与PEI及其他竞品相比，它在悬浮293F细胞中生产AAV2、AAV5、AAV8和AAV9等多种血清型时，均展现出极高的转染效率，且病毒产量显著高于竞品。

此外，该转染试剂的复合物体积经过优化后可低至1%，这一特性极大地便利了大规模AAV病毒载体的生产，解决了传统大规模生产中因体积限制而带来的挑战。

Ultra PEI-AAV转染试剂严格遵循GMP生产规范，确保产品质量和一致性。基于Hieff Trans^® PEI Transfection Reagent-GMP转染试剂已经完成DMF备案，并且已支持多个客户完成中美项目申报，Hieff Trans^® Ultra PEI-AAV Transfection Reagent-GMP在DMF备案中。

Ultra PEI-AAV转染试剂和竞品P转染试剂同时做AAV9病毒包装，在DNA和转染试剂比例为1：0.5和1：1时，病毒产量及实心率（病毒原液测试）均显著优于竞品，其中当转染试剂用量减半，病毒产量更高。

Ultra PEI-AAV转染试剂和竞品P转染试剂同时做AAV5病毒包装，在DNA和转染试剂比例为1：0.5和1：0.75时，病毒产量及实心率（病毒原液测试）均显著优于竞品，转染试剂用量是竞品的一半，产量却高于竞品。

Ultra PEI-AAV 3批次GMP转染试剂和竞品P转染试剂同时做AAV9病毒包装，3批次GMP产品批次稳定性高，病毒产量及实心率（病毒原液测试）显著优于竞品P。

Ultra PEI-AAV转染试剂以其用量少、成本低、转染效率高、工艺放大便捷等优势，为AAV的大规模生产带来了革命性的变化。它不仅满足了行业对高效、低成本生产的需求，还为细胞与基因治疗领域的发展提供了强有力的支持。