Article Detail

前沿资讯新品│超低残留分子酶系列之RNase抑制剂

📂 工具酶类型 ID 5005

👁 15,918 次浏览 🗓 2026-10-13 源站内容 ID：3308

RNase抑制剂（RNase inhibitor，简称RNasin）能够特异地与RNase以非共价键结合形成复合体，造成RNase失活，从而保护RNA的完整度，广泛应用于RT-qPCR、mNGS、tNGS等病原检测方法中。在病原体检测过程中，分子酶的背景菌残留需严格控制，若分子酶存在背景菌的干扰，则可能会淹没低丰度的靶标核酸或和靶标核酸一起被检出，从而影响结

来源：翌圣生物｜原文：https://www.yeasen.com/solutiondetail/3308 ↗

翌圣生物超低残留RNase抑制剂

翌圣生物UCF.ME® Murine RNase Inhibitor (Cat#14672ES/14673ES/14674ES) 是以可溶形式在大肠杆菌中表达纯化的重组鼠源RNase抑制剂，能够广泛抑制各种类型RNase (RNase A, B, C)。经RT-PCR、RT-qPCR检验，本产品能与常规逆转录酶及各种DNA Polymerase兼容。与人源RNase inhibitor相比，本产品不含人源蛋白中的两个对氧化非常敏感的半胱氨酸，因而具有更高的抗氧化活性。同时，更加适合于对高DTT敏感性实验，如qPCR等。

此外，与常规RNase inhibitor（Cat#10603ES/10610ES/14671ES）相比，UCF.ME® Murine RNase Inhibitor 的宿主基因组DNA残留水平更低，助力解决病原检测中的背景菌干扰，提高检测准确度。

1.产品特点

2.产品性能

无核酸外切酶、切口酶及RNase残留

图1. UCF.ME®Murine RNase Inhibitor核酸外切酶、切口酶残留及RNase残留检测。

注：N代表阴性对照；1、2、3代表3批次UCF.ME^® Murine RNase Inhibitor

E.coli基因组DNA残留< 0.1 copies/100 U，显著低于常规版本

对不同批次的UCF.ME^®Murine RNase Inhibitor进行宿主（E.coli）基因组DNA残留检测，并与常规Murine RNase inhibitor的宿主残留水平对比，结果显示UCF.ME^®Murine RNase Inhibitor宿主基因组DNA残留低于0.1 copies/100 U，显著低于常规版本。

图2.UCF.ME^®MRI与常规版MRI中E.coli基因组残留检测结果对比

RNase抑制能力显著优于进口品牌

以Total RNA为模板，使用Hifair^®V Multiplex One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus)（Cat#13650ES）进行RT-qPCR反应，验证UCF.ME^® Murine RNase Inhibitor消化RNaseA能力，结果表明翌圣UCF.ME^® MRI对RNaseA的抑制能力显著优于同类国际竞品。

图3.UCF.ME^®MRI对RNase抑制能力验证

注：Yeasen UCF MRI：8 U UCF.ME^®MRI+80 ng RNaseA；Yeasen MRI：8 U MRI+80 ng RNaseA；竞品N*：8 U同类竞品+80 ng RNaseA；Control：无MRI及RNaseA

翌圣生物超低残留分子酶定制化服务

翌圣生物依托ZymeEditorTM双向分子酶理性设计与定向进化平台开发的高性能分子酶，通过超低残留分子酶生产工艺及UCF.ME^®超洁净分子酶生产基地生产制备，目前可规模化提供用于RT-qPCR检测，NGS建库的全套高性能、超低残留分子酶原料。

为更好地解决病原检测中的背景菌干扰问题，翌圣生物特别推出超低残留分子酶定制化生产服务，可根据客户需求进行酶类、核酸残留水平、规格等多参数定制化生产。如需了解更多信息，可拨打400-6111-883热线或与业务员联系。

相关产品推荐

产品类别	产品名称
RT-qPCR	Hieff UCF.ME® Sensitive Taq DNA Polymerase
	UCF.ME® V Reverse Transcriptase
	UCF.ME® Murine RNase Inhibitor
	UCF.ME® Uracil DNA Glycosylase (UDG/UNG)
	UCF.ME® T4 gene 32 protein
NGS建库	UCF.ME® T4 DNA Polymerase
	UCF.ME® T4 Polynucleotide kinase
	Hieff UCF.ME® T4 DNA ligase

来源与原文

来源： 翌圣生物

原文链接： https://www.yeasen.com/solutiondetail/3308

源站内容 ID：3308

本站内容整理自翌圣生物官网公开资料，版权归原作者所有；如涉版权问题请联系本站删除。

本篇涉及的产品关联来自源站内容