Applications革新 mRNA 应用：T7 RNA 共转录试剂盒，开启高效、安全、便捷新篇

mRNA药物开发的整个流程大致可以分为几步：序列确定&设计—mRNA体外转录—包封制备，其中mRNA体外转录（In Vitro Transcription, IVT）步骤为： 质粒DNA 提取&线性化—体外转录（共转录加帽）—纯化—mRNA原液。化学共转录法加帽是目前mRNA药物开发的主流方法，通过一步法在IVT反应中进行加帽，能够使得后续开发过程的体外转录工艺放大变得尤为简单。

T7 RNA 共转录试剂盒通过对转录体系的深度优化，以 low dsRNA T7 RNA 聚合酶为核心，能够以含有 T7 启动子序列的线性双链 DNA 为模板，以核苷酸（NTPs）为底物，高效转录合成 mRNA。其独特的设计和优化的反应体系，为 mRNA 的制备带来了诸多优势。不仅显著提升了 RNA 的转录产量。在标准反应条件下，投入 1μg 模板量，即可产生 150 - 200μg 的 RNA。同时dsRNA含量相比于野生型T7 RNA 聚合酶，降低至少10倍，一些项目当中可达到上百倍的幅度。

图1.mRNA药物开发及生产流程

针对于不同长度的片段，20ul体系，1ug质粒DNA投入，均可得到9mg/ml的产量，加帽率在100%。

表1.验证数据汇总

针对于8K序列验证数据，dsRNA 含量相较与WT T7 RNA聚合酶，降低100倍，其他指标未降低。