技术讲解6-OHDA诱导帕金森模型的建立(parkinson disease, PD)

6-OHDA是一种去甲肾上腺素同系物，对儿茶酚胺神经元及其末梢具有选择性损毁作用，使黑质的多巴胺(dopamine, DA)合成及向纹状体的输送通路受到破坏，导致儿茶酚胺类递质和乙酰胆碱类递质失衡，从而产生偏侧旋转等一系列类似于人类帕金森病(parkinson disease, PD)症状和病理的特征性变化。

图1.6-OHDA特结构式（CAS：636-00-0）

造模方法：

1. SD大鼠适应一周后，腹腔麻醉，将麻醉后大鼠固定于脑立体定向仪上。

2. 剪开头皮后用棉签轻轻擦拭颅骨表面，将前囟（bregma）和后囟（lambda）点暴露出来。

3. 调节立体定位仪，将前囟和后囟点的高度调节到一致。以前囟（Bregma）点为原点，找到注射位点所在的坐标。

4. 用颅骨钻沿注射坐标位点钻孔，以保证微量注射器进针时不碰到孔壁。使用微量注射器吸取6-OHDA（注意避光），缓慢插入注射位点，以0.5ul/min的速度将6-OHDA注射到目标脑区，注射剂量为4μl。

造模成功的指标：

由于动物行为特异性差异，判断大鼠帕金森病模型是否成功，通常以动物出现旋转行为的次数为标准，一般超过7转/min即为成功的帕金森病模型，否则为不成功模型。