Question Detail
Can Giemsa stain be used for mouse bone marrow smear counting?
Lab Techniques
💡
How to Answer This Question
-
1
Read the Context
Read the full description, category and tags to understand the real scenario.
-
2
Give an Actionable Answer
Give concrete steps, cautions and reasoning — not just a conclusion.
-
3
Cite Sources
Reference standards, papers or product manuals to make the answer more credible.
-
4
Wait for Acceptance
You will be notified if accepted. Continue the discussion in comments.
All Answers4
研
研发同学
2026-09-21
选购现成改良工作液时，别只看“吉姆萨”三个字，要确认说明书是否写适用于骨髓涂片或微核检测。可以重点看是否配套pH6.4-6.8缓冲液或稀释液，染色条件是否给出参考范围。供应商对比时，优先选能提供批次质检报告或染色参考图的，这样批间差小一些。收到后先做平行试验：同一只小鼠骨髓涂片，一半用老方法自己配的，一半用新成品，比较微核率是否接近。如果数据稳定，再逐步替换。
林
林刚敏
2026-08-19
现成改良工作液能不能直接用于小鼠骨髓微核，我建议不要直接大批量上样。先取之前已确认的阳性或阴性骨髓片做1-2张试染，观察细胞核、红细胞背景和微核着色是否清晰。如果工作液里看到细微沉淀或絮状物，可以用普通定性滤纸或0.22μm针头滤器过滤，但有些改良液加了增溶剂或表面活性剂，过滤后着色强度可能略下降，需要试染确认。20张/天量不算特别大，建议分装成当天用量，避免整瓶反复开盖。过滤后如果背景变灰、微核不再典型，就说明该批次不适合过滤，建议直接更换新批次。
E
EmmaLab
2026-07-25
你们每天20张骨髓涂片，建议走小染色缸流程。固定可用甲醇固定5分钟，晾干后进现成工作液染15-25分钟，具体看批次。骨髓涂片比血片厚，容易过染，所以我习惯配一个空白涂片同步做质控，染色后观察背景是否干净。现成液刚开瓶时染色时间可偏短，用到后半瓶可能要延长2-3分钟。用pH6.4-6.8缓冲液分化比自来水更稳定，尤其对微核的边缘清晰度有帮助。不要反复使用同一缸染液超过1天，染液蒸发后浓度会变。
赵
赵伟
2026-09-20
保存条件上我更倾向4℃。现成吉姆萨工作液一般不是完全无菌，室温放久了pH和氧化状态容易变，染色对比度会下降。开封后最好在瓶身写日期，分装成小管，避光保存。常规1-2个月内用完比较稳，如果出现颜色由蓝紫色明显变紫褐色、液体浑浊或染色后红细胞偏绿、核偏红，就不要再用了。室温偶尔放半天问题不大，但不要长期放在实验台灯光下。每天用之前提前取出恢复至室温，避免低温直接滴片。
Write an AnswerSign in to answer
Sign in required to answer (browsing is open). Sign in