胎牛血清解冻后出现絮状沉淀，是变质还是正常？

处理时我倾向低速离心而非0.22μm过滤。离心可用4℃、约500-1000×g、10分钟，取上清。0.22μm滤器会截留大分子聚集体、脂蛋白，可能还有部分细胞外囊泡，对原代细胞可能有影响，而且絮状物容易堵膜，过滤反而麻烦。离心后轻柔混匀，避免脂质分层。要保证离心管无菌，操作在安全柜内完成。

白色絮状沉淀不一定是变质。胎牛血清低温解冻时脂蛋白、纤维蛋白原或冷沉蛋白容易析出，摇晃不散也常见，尤其放置4℃过夜后。先看颜色是否明显加深、有无异味，如果血清本身清亮、仅少量絮状，通常可以继续用。对原代巨噬细胞敏感，不建议直接过滤后就用，最好先取混合后的上清做一次小规模贴壁或功能测试，确认与上一批无差异。

对原代巨噬细胞来说，批次管理比沉淀本身更值得关注。建议同一瓶血清在分装前4℃化透，轻柔颠倒混匀，使成分尽量均匀，再分装并记录沉淀情况。若某一管已有明显沉淀，不要单独取上清使用，否则不同管之间可能有差异。分装后进行小规模原代细胞对比测试，看贴壁、形态和得率；如和上一批差异不大可继续用，如变化明显就只用于普通细胞系。