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产品资料 PD-20403ES
rTEV Protease重组烟草蚀纹病毒蛋白酶 rTEV重组蛋白酶 rTEV Protease重组烟草蚀纹病毒蛋白酶 rTEV重组蛋白酶
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rTEV Protease重组烟草蚀纹病毒蛋白酶 rTEV重组蛋白酶

rTEV Protease 重组烟草蚀纹病毒蛋白酶

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蛋白纯化
产品编号20403ES 可选规格4 种 配套文档1 份 来源翌圣生物 · 官网
产品编号 20403ES10
现货 $1,325.00
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货号 规格 价格 状态
20403ES10 10 KU $1,325.00 现货 询价
20403ES50 50 KU $5,425.00 现货 询价
20403ES80 1 KU $208.00促$215.00 现货 询价
20403ES92 10× 1000 U $1,518.00促$1,595.00 现货 询价
提交询价 价格为协议价,提交后由业务确认;大包装可申请试用装。

产品概述

技术参数

品牌翌圣生物 Yeasen
货号 / 型号20403ES
规格来源(Source)大肠杆菌外观(Appearance)无色透明液体比活力(Specific Activity)5 U/μL活性定义(Unit Definition)在1×rTEV Buffer(50 mM Tris,pH 8.0,0.5
产地翌圣生物科技(上海)股份有限公司
应用方法 蛋白纯化去除融合蛋白的亲和标签
生物特性参数 蛋白类型重组烟草蚀纹病毒蛋白酶 表达/来源系统大肠杆菌 应用切除融合蛋白的亲和标签
技术参数 比活力5 U/μL 活性定义在1×rTEV Buffer(50 mM Tris,pH 8.0,0.5 mM EDTA,1 mM DTT)中,30℃反应1 h,剪切>85%的3 μg底物所需要的酶量定义为一个活性单位 纯度≥95% (by SDS-PAGE) 储存条件rTEV Buffer于-20℃保存,一年稳定;rTEV Protease,-20℃保存,6个月稳定;-80℃长期保存,一年稳定 运输条件冰袋运输 来源大肠杆菌 纯化方式Ni柱亲和纯化 外观无色透明液体 最佳反应条件pH 7.0,30℃ 识别序列EXXYXQ↓(G/S),切割位点在谷氨酰胺和甘氨酸/丝氨酸之间
实验类型 蛋白纯化用于切除融合蛋白的亲和标签

常见问题

Q:该产品有什么纯化而来?

A:该产品来源于大肠杆菌经过Ni 柱亲和纯化而来。

Q:该产品有何优点?

A:重组型 TEV 蛋白酶(rTEV)是经过基因工程改造和纯化后的重组蛋白酶,不仅保持天然 TEV 酶的功能活性,且在广谱的温度范围内表现出更强的稳定性和特异性。

Q:该产品可用于什么实验?、

A:rTEV 是一种用来切除融合蛋白上亲和标签的常用工具酶,具有很强的位点特异性。

Q:该产品的最适酶切时间和温度是多少?

A:16-30℃下反应 3-3.5h 最好。

Q:该产品分子量多大?

A:27.5。

Q:该产品带标签吗?

A:带his标签,酶切后可用Ni去除。

文档与文献

已发表文献

[1] Wang Y, Feng T, Zhu M, et al. PABPN1L assemble into "ring-like" aggregates in the cytoplasm of MII oocytes and is associated with female infertility†. Biol Reprod. 2022;106(1):83-94. doi:10.1093/biolre/ioab203(IF:4.285)

[2] Wang S, Lin H, Zhao T, et al. Expression and purification of an FGF9 fusion protein in E. coli, and the effects of the FGF9 subfamily on human hepatocellular carcinoma cell proliferation and migration. Appl Microbiol Biotechnol. 2017;101(21):7823-7835. doi:10.1007/s00253-017-8468-1(IF:3.420)

[3] Feng J, Duan Y, Qin Y, et al. The N-terminal pY33XL motif of CaPsy2 is critical for the function of protein phosphatase 4 in CaRad53 deactivation, DNA damage-induced filamentation and virulence in Candida albicans. Int J Med Microbiol. 2017;307(8):471-480. doi:10.1016/j.ijmm.2017.09.017(IF:3.391)

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