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产品资料 PD-40189ES
基质胶(高浓度基质胶,GFR基质胶,LDEV-Free基质胶)(同康宁matrigel胶) 基质胶(高浓度基质胶,GFR基质胶,LDEV-Free基质胶)(同康宁matrigel胶)
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基质胶(高浓度基质胶,GFR基质胶,LDEV-Free基质胶)(同康宁matrigel胶)

Ceturegel® Matrix High Concentration,GFR,LDEV-Free 基质胶

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细胞培养类器官培养类器官研究细胞培养与分析肿瘤研究血管新生研究
产品编号40189ES 可选规格2 种 来源翌圣生物 · 官网
产品编号 40189ES08
现货 $2,248.00 促$3,065.00
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货号 规格 价格 状态
40189ES08 5 mL $2,248.00促$3,065.00 现货 询价
40189ES10 10 mL $4,038.00促$5,515.00 现货 询价
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产品概述

技术参数

品牌翌圣生物 Yeasen
货号 / 型号40189ES
规格1、无污染:通过严格透析除菌,保证无细菌和真菌生长2、蛋白浓度:浓度18 mg/ml3、内毒素残留:含量<8EU/ml4、安全性高:不含LDEV残留5、产量高:单月批产量在50L级别以上6、支原体残留:检测验证无支原体污染
产地翌圣生物科技(上海)股份有限公司
技术平台 细胞培养 类器官培养
应用方法 类器官研究用于类器官培养 细胞培养与分析促进多种细胞贴壁与分化,研究细胞形态、生化功能、迁移、侵袭和基因表达 肿瘤研究用于肿瘤细胞侵袭和移植瘤模型 血管新生研究用于体内外血管新生研究
适用物种种属 小鼠
生物特性参数 细胞产品子类基质胶 细胞类型上皮细胞、肝细胞、塞尔托利氏细胞、黑色素瘤细胞、血管内皮细胞、甲状腺细胞、毛囊细胞、乳腺上皮细胞、输卵管上皮细胞 应用细胞培养、类器官培养、肿瘤侵袭研究、血管新生研究 来源EHS小鼠肿瘤 主要成分层粘连蛋白、Ⅳ型胶原、硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(HSPG)和巢蛋白等 生长因子TGF-beta、EGF、IGF、FGF等 低生长因子GFR(经特殊处理,低生长因子)
样本类型 肿瘤组织
技术参数 蛋白浓度>18 mg/mL 无菌性无菌(无细菌和真菌) 支原体检测无支原体 内毒素残留<8 EU/mL LDEV残留不含LDEV 储存条件-20℃保存,有效期两年 运输条件干冰运输 产品形式液体 单月批产量50L以上
实验类型 三维细胞培养模拟体内细胞基底膜,促进细胞贴壁与分化 类器官培养支持类器官培养 细胞侵袭实验用作多种肿瘤细胞侵袭研究的基本支架 血管新生实验作为体内外血管新生研究的基质 动物移植瘤实验作为体内动物模型移植瘤细胞生长的三维支架

常见问题

Q:40187,40188,40189均是高浓度基质胶,化冻时间是多久?

A:把基质胶放入冰冰盒中,放入4度冰箱化冻3-4天左右,化冻期间可以摇晃混匀。

Q:40187,40188,40189应用方向?

A:主要应用于体内成瘤实验

Q:拿到的基质有色差的变化(淡黄色到深红色)是什么原因?

A:对于含酚红的基质胶主要原因是由于酚红和碳酸氢盐与CO2作用引起的,但与5%CO2平衡后色差即会减少。冻融后,轻轻摇晃试剂瓶使基质胶分散均匀。

Q:基质胶的操作要注意哪些事项?

A:所有操作需在无菌环境下进行,所涉及到到物品应预冷后进行操作。

Q:如融化后出现凝胶状或流动性不佳该如何处理?

A:如遇4℃冰上过夜解冻后基质胶未能呈现匀浆状(例如出现果冻状或半凝固状态,这是因高浓度基质胶特性所致),未呈现出较好流动性,同时枪头难以吸取,可使用预冷的DMEM培养基或预冷的PBS缓冲液进行稀释,另外可将枪头剪去前端一小段以助于吸取。


文档与文献

已发表文献

[1] Ren, W., Zheng, P., Zhou, Z., et al. (2025). Immunoglobulin-directed phase separation for cell-specific modulation of receptor signaling. Journal of the American Chemical Society, *147*(38), 34620-34631. doi: 10.1021/jacs.5c09699 (IF:15.7)

[2] Zhao, S., Liu, X., Luo, R., et al. (2025). USP38 functions as an oncoprotein by downregulating the p53 pathway through deubiquitination and stabilization of MDM2. Cell Death & Differentiation, *32*, 1128-1141. doi: 10.1038/s41418-025-01462-2 (IF:15.4)

[3] Hu, L., Ma, X., Cai, X., et al. (2026). The mitochondrial translocation of phosphorylated EZH2 promotes PARP inhibitor resistance in BRCA1-deficient epithelial ovarian cancer. Cell Discovery, *12*, 17. doi: 10.1038/s41421-026-00880-x (IF:13)

[4] Xiao, F., Zhu, H., Xiong, Y., Guo, Y., Zhang, Z., Zeng, J., Xiao, Y., Liao, B., Shang, X., Zhao, S., Hu, G., Huang, K., & Guo, H. (2024). Positive feedback loop of c-myc/XTP6/NDH2/NF-κB to promote malignant progression in glioblastoma. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, *43*(1), 187.  doi: 10.1186/s13046-024-03109-5 (IF:11.4)

[5] Zhou, X., Wang, J., Lu, M., Fang, L., Zhao, J., & Li, D. (2025). Leucine-rich repeat-containing 56 promotes breast cancer progression via modulation of the RhoA/ROCKs signaling axis. Molecular Biomedicine, *6*(1), 31. doi: 10.1186/s43556-025-00271-w (IF:10.1)

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