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产品资料 PD-40188ES
Ceturegel® Matrix高浓度基质胶 无酚红基质胶 无LDEV基质胶(同康宁matrigel胶) Ceturegel® Matrix高浓度基质胶 无酚红基质胶 无LDEV基质胶(同康宁matrigel胶)
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Ceturegel® Matrix高浓度基质胶 无酚红基质胶 无LDEV基质胶(同康宁matrigel胶)

Ceturegel® Matrix High Concentration,Phenol Red-Free,LDEV-Free基质胶

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类器官研究细胞培养肿瘤研究血管生成研究
产品编号40188ES 可选规格2 种 来源翌圣生物 · 官网
产品编号 40188ES08
现货 $2,128.00 促$2,905.00
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货号 规格 价格 状态
40188ES08 5 mL $2,128.00促$2,905.00 现货 询价
40188ES10 10 mL $3,838.00促$5,235.00 现货 询价
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产品概述

技术参数

品牌翌圣生物 Yeasen
货号 / 型号40188ES
规格1、无污染:通过严格透析除菌,保证无细菌和真菌生长2、蛋白浓度:浓度大于18 mg/ml3、内毒素残留:含量<8EU/ml4、安全性高:不含LDEV残留5、产量高:单月产量在50L级别以上6、支原体残留:检测验证无支原体污染
产地翌圣生物科技(上海)股份有限公司
应用方法 类器官研究用于类器官培养 细胞培养用于细胞贴壁与分化 肿瘤研究用于肿瘤迁移、侵袭等研究 血管生成研究用于血管新生研究
适用物种种属 小鼠
生物特性参数 来源EHS小鼠肿瘤 胞外基质成分层粘连蛋白、Ⅳ型胶原、硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(HSPG)、巢蛋白 生长因子TGF-beta、EGF、IGF、FGF、组织纤溶酶原激活物等 适用细胞类型上皮细胞、肝细胞、塞尔托利氏细胞、黑色素瘤细胞、血管内皮细胞、甲状腺细胞、毛囊细胞等 应用细胞培养、类器官培养、肿瘤迁移侵袭研究、血管生成研究等
技术参数 浓度>18 mg/mL 无菌性无细菌和真菌生长 支原体检测无支原体污染 储存条件-20℃保存,有效期两年 运输条件干冰运输 内毒素残留<8 EU/mL LDEV残留不含LDEV残留 产品形式液体 产量单月产量在50L级别以上
实验类型 3D细胞培养用于体外细胞培养和分化 肿瘤细胞侵袭实验用于肿瘤细胞侵袭研究的基本支架 血管生成实验用于体内外血管新生研究 体内成瘤实验用于动物模型移植瘤细胞生长的三维支架 基因表达研究用于影响细胞基因表达的研究

常见问题

Q:40187,40188,40189均是高浓度基质胶,化冻时间是多久?

A:把基质胶放入冰冰盒中,放入4度冰箱化冻3-4天左右,化冻期间可以摇晃混匀。

Q:40187,40188,40189应用方向?

A:主要应用于体内成瘤实验

Q:拿到的基质有色差的变化(淡黄色到深红色)是什么原因?

A:对于含酚红的基质胶主要原因是由于酚红和碳酸氢盐与CO2作用引起的,但与5%CO2平衡后色差即会减少。冻融后,轻轻摇晃试剂瓶使基质胶分散均匀。

Q:基质胶的操作要注意哪些事项?

A:所有操作需在无菌环境下进行,所涉及到到物品应预冷后进行操作。

Q:如融化后出现凝胶状或流动性不佳该如何处理?

A:如遇4℃冰上过夜解冻后基质胶未能呈现匀浆状(例如出现果冻状或半凝固状态,这是因高浓度基质胶特性所致),未呈现出较好流动性,同时枪头难以吸取,可使用预冷的DMEM培养基或预冷的PBS缓冲液进行稀释,另外可将枪头剪去前端一小段以助于吸取。

文档与文献

已发表文献

[1] Liang, J., Bi, G., Huang, X., et al. (2025). CD24 is a promising immunotherapeutic target for enhancing efficacy of third-generation EGFR-TKIs on EGFR-mutated lung cancer. Cancer Communications, *45*(11), 1547-1578. doi: 10.1002/cac2.70068 (IF:24.9)

[2] Ren, W., Zheng, P., Zhou, Z., et al. (2025). Immunoglobulin-directed phase separation for cell-specific modulation of receptor signaling. Journal of the American Chemical Society, *147*(38), 34620-34631. doi: 10.1021/jacs.5c09699 (IF:15.7)

[3] Zhao, S., Liu, X., Luo, R., et al. (2025). USP38 functions as an oncoprotein by downregulating the p53 pathway through deubiquitination and stabilization of MDM2. Cell Death & Differentiation, *32*, 1128-1141. doi: 10.1038/s41418-025-01462-2 (IF:15.4)

[4] Hu, L., Ma, X., Cai, X., et al. (2026). The mitochondrial translocation of phosphorylated EZH2 promotes PARP inhibitor resistance in BRCA1-deficient epithelial ovarian cancer. Cell Discovery, *12*, 17. doi: 10.1038/s41421-026-00880-x (IF:13)

[5] Xiao, F., Zhu, H., Xiong, Y., Guo, Y., Zhang, Z., Zeng, J., Xiao, Y., Liao, B., Shang, X., Zhao, S., Hu, G., Huang, K., & Guo, H. (2024). Positive feedback loop of c-myc/XTP6/NDH2/NF-κB to promote malignant progression in glioblastoma. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, *43*(1), 187.  doi: 10.1186/s13046-024-03109-5 (IF:11.4)

[6] Zhou, X., Wang, J., Lu, M., Fang, L., Zhao, J., & Li, D. (2025). Leucine-rich repeat-containing 56 promotes breast cancer progression via modulation of the RhoA/ROCKs signaling axis. Molecular Biomedicine, *6*(1), 31. doi: 10.1186/s43556-025-00271-w (IF:10.1)

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