DNA凝胶回收试剂盒(琼脂糖凝胶)

Q：需要多长时间的操作时间？

A：操作简便：20 min 即可完成纯化

Q：胶回收试剂盒回收率为多少？

A：回收率>60%，最高可达 90%。

Q：胶回收可以直接回收 PCR 原液吗？

A：可以。溶液还是加溶胶液，只是不用置于 50-60℃温浴了，其他步骤不变。 比例为 PCR 原液 50 uL体系，加 200 uL 溶胶液。片段小的话，也按照说明书的方式加入异丙醇。但更推荐专门的PCR产物纯化试剂盒（货号：19106ES）。

Q: 可以回收聚丙烯酰胺凝胶里的核酸吗？

A: 不能，需要回收PAGE胶的建议用专门的试剂盒，翌圣暂无该类产品。

Q：加了溶胶液BD后溶液呈紫色什么原因呢？正常吗？

A: 如溶液颜色为橙色或紫色，建议加入10μL 3M醋酸钠（pH值5.2）溶液混合。混合物的颜色变成黄色

后进行后续实验，黄色是DNA结合的最佳pH值。

Q: 回收率低,有什么建议吗？

A: 1）电泳的时候，用新鲜的电泳液，不新鲜的会导致PH值升高，降低DNA和膜的吸附力;

2）切胶的时候在保证目的片段的情况下，尽可能的减少胶体积，并且减少紫外灯下的暴露时间;

3）观察加了溶胶液后混合物的颜色，如果是如溶液颜色为橙色或紫色，需要加入10μL3M醋酸钠（pH值5.2）溶液混合。混合物的颜色变成黄色后进行后续实验;

4）溶胶要完全，可适当延长水浴时间和上下颠倒的次数;

5）加洗脱液前，可适当延长室温晾干时间;

6）70℃预热洗脱液，可提高回收率，加洗脱液时注意加到膜中央，延长室温静置时间。

7) 回收小片段，可以多加溶胶液，溶胶后可以加入0.3 倍体积的异丙醇，可显著提高回收率；另外使用70℃预热的洗脱液也可以提高回收产量。