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Q:DNA marker 是酶切产物还是 PCR 产物?
A:PCR 产物的混合物。
Q:如何选择DNA Marker?
A:目的条带大小在DNA Marker 的最大和最小条带范围内,能做大小参考即可。
Q:Marker 适合PAGE 胶吗?
A:Marker 适用于琼脂糖凝胶。没有在 PAGE 胶中测试过。
Q:跑 RNA 电泳可以用DNA marker 吗?
A:看RNA 是变性胶电泳还是普通琼脂糖凝胶电泳,变性胶电泳不建议用DNA Marker,双链会解开。普通琼脂糖凝胶电泳 DNA Marker 指示RNA 大小不准确,但如果只是粗略看一下是可以的。
Q:DNA Marker 分不开,条带弯曲严重?
A:可能原因:a)电压过大;b)琼脂糖温度较高时加入 YeaRed 核酸染料。 解决方法:电压调至 110-130V,45min 以上。琼脂糖熔解完后,凉至不烫手时加入 YeaRed 核酸染料。
Q:DNA Marker 效果好,但样品条带弯曲?
A:可能是样品量过大。 解决方法:降低样品上样量。
Q:DNA Marker 的小分子条带更弱?
A:带正电荷的核酸染料在电场中迁移方向与核酸相反,小分子 DNA 跑在前面,结合的染料就更少,故更弱,属正常现象。
Published citations
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