试剂盒中的缓冲液和酶组分都不含有甘油，配合提供的冻干保护剂可用于冻干。
¥499.00
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1、通用性：验证20多对动物和人相关的病原靶标，GC含量30%-65%，阳性出峰时间与市面上同类产品相当。2、特异性：验证多组DNA和RNA靶标，特异性均优于市面同类产品，60min内NTC无非特异起峰，或出峰时间晚于竞品。3、灵敏度：检测
¥2,655.00
1、通用性：验证20多对动物和人相关的病原靶标，GC含量30%-65%，阳性出峰时间与市面上同类产品相当。2、特异性：验证多组DNA和RNA靶标，特异性均优于市面同类产品，60min内NTC无非特异起峰，或出峰时间晚于竞品。3、灵敏度：检测
¥2,655.00
1、本品在等温扩增反应体系中终浓度为1× Hieff® Bst Plus DNA Polymerase Buffer即可。2、适配于翌圣Bst酶如14402ES/14405ES。
¥55.00
Hieff® WS Bst DNA Polymerase 温启Bst DNA聚合酶(40 U/μL)
WS Bst DNA 聚合酶是在Bst Plus DNA 聚合酶的基础上采用可逆性适配体修饰技术获得的温启动等温扩增聚合酶，能够在室温下完全封闭酶的活性，防止非特异性扩增，提高反应效率，可在室温下建立反应，更适合高通量、大规模筛选场景。另外
¥685.00
Hieff® Super Bst DNA Polymerase 耐高温（70℃）Bst DNA聚合酶(120 U/μL)
1、本产品适用于LAMP、CPA、RCA等多种等温扩增反应。2、热稳定强，可完成70℃ LAMP，或搭配耐热MMLV完成70℃ RT-LAMP。
¥509.00
Lyophilized Bst Plus DNA Polymerase Bst DNA聚合酶冻干粉(60 U/μL，Glycerol-Free)
1、冻干粉饼1年内无潮解，性能与液体试剂一致，阳性检出率达95%2、单位定义：1 U指65℃条件下反应30 min，能使10 nmol的dNTP掺入酸不溶性沉淀物所需的酶量。3、热失活条件：85℃，5 min。
¥1,196.00促
pH显色法RT-LAMP是将可视染料作为敏感指示剂，在60-65℃等温条件下，利用恒温水浴锅或普通PCR仪完成一步法RNA核酸扩增。30min即可通过反应后颜色的变化，判断是否感染病原体，结果更直观（阳性为橙黄色，阴性为洋红色）。该方法适用
¥1,618.00促
1、pH显色法RT-LAMP是将可视染料作为敏感指示剂，在60-65℃等温条件下，利用恒温水浴锅或普通PCR仪完成一步法RNA核酸扩增。2、30min即可通过反应后颜色的变化，判断是否感染病原体，结果更直观（阳性为橙黄色，阴性为洋红色）。3
¥1,795.00
荧光染料法RT-LAMP是将荧光染料（如SYBR Green、Syto等）作为荧光标记物，在扩增反应中与双链DNA结合后，荧光信号会增强800-1000倍。使用荧光定量PCR仪在60-65℃恒温条件下进行测试，约30min后即可通过扩增结果
¥1,888.00促
支持70℃逆转录；可用于高温RT-LAMP反应。
¥1,435.00
在70~75°C具有最佳活性，在50°C~75°C间均具有活性；RNase HⅡ极度耐热，95°C反应30 min后，仍保持活性，可于rhPCR各反应体系兼容，也适用于LAMP等；无核酸外切酶、切口酶、RNase残留，低宿主残留（＜0.5
¥175.00促
Hieff® Bst Plus DNA Polymerase Bst DNA聚合酶 (40 U/μL)
1、本产品适用于LAMP、CPA、RCA等多种等温扩增反应。2、单位定义：1 U指65℃条件下反应30 min，能使10 nmol的dNTP掺入酸不溶性沉淀物所需的酶量。3、酶保存液成分：10 mM Tris-HCl，50 mM KCl，0
¥648.00促
Hieff® Super Bst DNA Polymerase(2,000 U/μL) 耐高温（70℃）Bst DNA聚合酶(2,000 U/μL)
热稳定性强，有助于复杂模板扩增，同时提高体系特异性。
¥1,286.00促
顺势切割活性：效果媲美进口品牌T*；反式切割活性：能有效切割体系中的ssDNAAapCas12b最佳剪切反应温度为60℃，比AacCas12b更耐高温，适用于与LAMP联用，开发恒温扩增/CRISPR-Cas检测体系。
¥429.00促
1、超强扩增特异性——双封闭抗体可同时封闭聚合酶和外切酶活性，有效避免非特异性扩增，提高特异性2、卓越检测灵敏度——热启动形式可保证低丰度基因有效检出，灵敏度更高3、优秀产品稳定性——37℃放置5天、4℃放置10天性能稳定4、基线平稳线性好
¥1,153.00
1、35 Cycles PCR鉴定无鼠源基因组DNA的污染。2、94℃，30 sec处理后，55℃反应10 min，确认Taq DNA polymerase活性几乎100%恢复。质量控制核酸外切酶残留检测：1 μg本品和0.5 μg λDN
¥1,153.00
1、检测灵敏度——热启动方式有利于检测低丰度基因，提供更高的灵敏度。2、酶活性释放快——在95℃加热20秒可释放超过95%的酶活性。3、无核酸酶污染：不含外切酶、内切酶和RNase。
¥1,153.00