从液体活检到药物递送：外泌体提取试剂的应用逻辑与合规要点
从液体活检与药物递送研究的角度，分析外泌体提取试剂在纯度、活性、合规性上的差异化需求，提示科研与医疗器械宣传的规范边界，为供应商选择提供参考。
2026-09-24
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靶向测序Panel在遗传病与病原检测中的拓展及合规要点
梳理靶向测序Panel从肿瘤向遗传病、药物基因组学、病原微生物检测拓展的应用差异，并从医疗器械注册或备案、实验室自建方法管理、性能确认等角度提示合规使用要点。
2026-09-24
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高通量筛查在临床实验室落地中的合规与质控路径
结合病原体核酸筛查、免疫初筛等场景，分析临床实验室开展高通量筛查需关注的注册合规、性能验证、室内质控和结果解读要求。
2026-09-24
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